Посібник користувача

Ласкаво просимо

Kinprove — це генеалогічна платформа на основі ДНК для доведення біологічних зв'язків. Ви надаєте дані ДНК перевірених родичів — і родовід, якщо він у вас є. Kinprove надає інструменти для аналізу.

Завантажте свій родовід та ДНК кількох родичів, і Kinprove перевірить, чи відповідають очікувані родинні зв'язки фактичним доказам ДНК. Система сигналізує про невідповідності — наприклад, коли спільна ДНК двох людей не збігається з їхніми задокументованими родинними зв'язками.

Це особливо корисно для дальньої спорідненості, ендогамних ліній та виявлення невідомих предків. Ці теми детально розглядаються в розділах «Перевірка ДНК-доказів» і «POI-проєкти».

Kinprove працює виключно з даними, які ви завантажуєте. Кожен набір і кожен файл сегментів зберігається у вашому приватному проєкті. Немає публічної бази даних збігів і немає міжпроєктного обміну даними. Повні відомості дивіться в Політиці конфіденційності та Умовах використання (посилання у нижній частині кожної сторінки).

Щоб розпочати, вам знадобляться дані ДНК (сирі набори або файли сегментів) щонайменше від двох людей, а також або експорт GEDCOM (стандартний формат генеалогічного файлу, який більшість програм для побудови родоводів може створити), або родовід, який ви побудуєте безпосередньо в Kinprove.

Цей посібник охоплює кожен крок — від завантаження першого родоводу до створення гіпотез про предків.

Початок роботи

Коли дані готові, розпочати роботу можна за кілька хвилин.

Створення облікового запису

Зареєструйтеся за допомогою електронної пошти та пароля або скористайтеся входом через Google чи Facebook — як вам зручніше.

Створення першого проєкту

Після входу ви потрапляєте на сторінку проєктів — це ваша відправна точка. Якщо це ваш перший проєкт, одразу з'явиться форма створення. Інакше натисніть значок + поруч із заголовком «Проєкти». Заповніть поля:

• Назва (обов'язково) — щось змістовне, наприклад «Дослідження родини Петренків»
• Опис (необов'язково) — нотатки про предмет дослідження
• Профіль призначення ДНК — визначає, як Kinprove оцінює ДНК-докази. Оберіть «Стандартний» для більшості родин або «Ендогамний», якщо у вашій родині є історія споріднених шлюбів (див. Ендогамія)

Режим ендогамії

Якщо ваша родина походить із громади з історією споріднених шлюбів (наприклад, євреї-ашкеназі, французькі канадці, острівні популяції), при створенні проєкту оберіть «Ендогамний». Це налаштує Kinprove на оцінку ДНК-доказів з урахуванням підвищеного збігу. Режим ендогамії розширює очікувані діапазони ДНК для кожного ступеня спорідненості та підвищує мінімальний поріг сегментів для X-хромосоми. Докладніше дивіться розділ Ендогамія в Ключових поняттях.

Не впевнені? Починайте зі «Стандартного». Пізніше можна перейти на «Ендогамний» у налаштуваннях проєкту — аналіз буде перезапущено автоматично. Система також запропонує увімкнути його, якщо виявить явні ознаки ендогамії в процесі аналізу.

Побудова родоводу

Ваш родовід — основа для всього ДНК-аналізу. Kinprove має знати, як люди пов'язані між собою, щоб оцінити, чи відповідають їхні ДНК-докази.

Починайте з імпорту файлу GEDCOM, якщо він у вас є. GEDCOM вже містить усі родинні зв'язки між родичами, що критично важливо для оцінки доказів. Більшість генеалогічних програм і онлайн-платформ (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) можуть експортувати файли GEDCOM.

Імпорт файлу GEDCOM

На панелі керування проєктом натисніть «Завантажити GEDCOM». Оберіть файл .ged і завантажте його. При успішному імпорті ви побачите кількість імпортованих осіб і родин. Якщо щось піде не так, з'явиться повідомлення про помилку з деталями.

Відкрийте вигляд дерева, щоб переконатися, що імпорт виглядає правильно — перевірте, чи ключові родинні зв'язки з'єднані коректно.

Редагування родоводу

Ви можете редагувати родовід безпосередньо — додавати відсутніх родичів, виправляти імена чи дати, коригувати зв'язки. Наведіть курсор на особу в дереві, і з'явиться панель дій:

• Іконка олівця — редагувати дані особи (ім'я, дати, стать, батьки)
• Іконка + — додати родича: дитину, батька, матір або чоловіка/дружину. Варіанти батька та матері з'являються лише якщо їх ще не призначено.
• Іконка кошика — видалити особу

Дані особи включають ім'я, прізвище, прізвище по шлюбу, стать, дату народження та дату смерті.

Ручна побудова родоводу

Якщо у вас немає файлу GEDCOM — наприклад, у випадках невідомого походження, досліджень усиновлення або якщо ви тільки починаєте — ви можете побудувати родовід з нуля. Відкрийте вигляд дерева і натисніть «Додати першу особу», потім додавайте родинні зв'язки один за одним за допомогою панелі додавання родичів.

Починайте із себе, додайте батьків і бабусь/дідусів, потім переходьте до перевірених родичів. Вам не потрібен повний родовід — навіть кілька ключових зв'язків дають Kinprove достатню структуру для роботи.

Щоб пізніше з'єднати «плаваючу» особу з деревом, відкрийте її профіль за допомогою іконки олівця та призначте батьків, або додайте її як дитину з панелі інструментів наявної особи.

Якщо в GEDCOM бракує деяких родичів, ви можете додати їх вручну після імпорту. Імпортовані та додані вручну особи працюють разом без проблем.

Завантаження даних ДНК

Kinprove аналізує два типи даних ДНК: сирі набори та файли сегментів. Сирі набори дають Kinprove найбільшу гнучкість — система може проводити власні порівняння, не покладаючись на експорти компанії тестування. Файли сегментів теж добре працюють, і багато функцій (перевірка ДНК-доказів, генерація гіпотез POI, браузер хромосом) повністю доступні з даними сегментів. Обидва типи керуються на сторінці «Дані ДНК», яка має дві вкладки: «Дані збігів» і «Сира ДНК».

Файли сирої ДНК

Сирий набір ДНК — це оригінальний файл, завантажений із компанії тестування. Kinprove підтримує AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe та FamilyTreeDNA. Підтримувані формати файлів: CSV, TXT, GZ і ZIP.

Для завантаження відкрийте вкладку «Сира ДНК» і натисніть «Завантажити файл сирої ДНК»:

1. Поставте прапорець згоди (підтверджуючи, що у вас є дозвіл на завантаження цих даних ДНК), щоб розблокувати область завантаження
2. Оберіть файли або перетягніть — можна кілька файлів одночасно
3. Завантаження розпочнеться автоматично після вибору файлів

Після завантаження призначте кожен набір особі у вашому родоводі. Kinprove автоматично пропонує збіги на основі назви файлу.

Якщо особи ще немає у вашому родоводі — наприклад, збіг, який ви досліджуєте і не знаєте, де розмістити — ви можете створити нову особу безпосередньо тут. Вона з'явиться як «плаваюча» особа, не пов'язана з деревом, доки ви її не підключите.

Коли в проєкті з'являться троє або більше осіб із даними ДНК — з будь-якої комбінації наборів і файлів сегментів — попарний аналіз запускається автоматично. Триангуляція (тристороннє порівняння) потребує щонайменше трьох сирих наборів. Файли сегментів надають лише попарні дані. Результати ви побачите пізніше в розділі «Перевірка ДНК-доказів».

Файли сегментів

Файли сегментів — це експорти браузера хромосом з MyHeritage або FTDNA — список спільних сегментів ДНК між людьми. Використовуйте їх, коли немає доступу до сирого ДНК-файлу особи. Наприклад, родич, що пройшов тест, але не бажає ділитися сирими даними, або збіг на FTDNA чи MyHeritage, чий браузер хромосом можна експортувати.

Процес завантаження аналогічний: прапорець згоди, вибір файлів, автоматичне завантаження. Після завантаження є крок зіставлення імен, де ви підтверджуєте, які імена у файлі відповідають особам у вашому проєкті.

Поради щодо платформ

Якщо MyHeritage і FTDNA охоплюють одну й ту саму хромосому для однієї й тієї самої пари людей, Kinprove зберігає сегменти MyHeritage і використовує FTDNA, щоб доповнити хромосоми, які MyHeritage не охоплює, — це відбувається автоматично, незалежно від того, який файл ви завантажите першим.

• Якщо у вас є і сирі набори, і файли сегментів для тих самих людей, спочатку завантажуйте сирі набори — власні порівняння Kinprove мають пріоритет
• Лише FTDNA надає дані X-хромосоми, які MyHeritage не експортує

Перевірка ДНК-доказів

Коли у вас є дані ДНК (набори або файли сегментів) і родовід, ви можете перевірити, чи відповідають ДНК-докази задокументованим родинним зв'язкам. Kinprove розглядає кожну пару людей із даними ДНК, знаходить їхню спорідненість у дереві та порівнює фактично спільну ДНК із тим, що ця спорідненість мала б передбачати.

Запуск перевірки ДНК

Перейдіть до розділу «Перевірка ДНК-доказів» на бічній панелі. Вперше ви побачите пояснення того, що робить перевірка. Натисніть «Запустити перевірку», щоб почати.

Читання результатів

Зведена панель показує три числа: перевірені пари (мають родинний зв'язок у дереві), оцінені пари (мають достатньо даних ДНК для оцінки) та аномалії. Нижче смуга розподілу відповідності дає швидкий візуальний огляд:

• Збіг (зелений) — ДНК підтверджує цей родинний зв'язок. Жодних дій не потрібно.
• Вірогідно (синій) — у межах очікуваного діапазону, але не сильний збіг. Зазвичай прийнятно, особливо для дальньої спорідненості, де збіг сильно варіюється.
• Слабкий (помаранчевий) — кількість ДНК незвична для цього родинного зв'язку. Варто перевірити, чи правильний зв'язок у дереві, або чи не прояснять картину додаткові ДНК-докази. Розгляньте завантаження додаткової ДНК із цієї гілки або створіть POI-проєкт для вивчення альтернативних зв'язків.
• Невідповідність (червоний) — ДНК не відповідає тому, що мав би передбачати цей родинний зв'язок. Перевірте, чи правильний зв'язок у дереві або чи немає відсутнього шляху зв'язку. Це часто відправна точка для POI-проєкту — якщо задокументований зв'язок не відповідає ДНК, можливо, є незадокументований зв'язок для пошуку.

Використовуйте фільтри для звуження результатів за особою або статусом, або перемкніть «Лише аномалії», щоб зосередитися на парах, які потребують уваги.

Аналіз пар

Натисніть на будь-який рядок, щоб відкрити панель із деталями. Вона показує:

• Вердикт — стисле резюме, наприклад «ДНК підтверджує цей родинний зв'язок»
• Порівняння ДНК — візуальна смуга, що показує, де перебуває спостережуваний показник cM (сантиморгани, одиниця спільної ДНК — див. Ключові поняття) у межах очікуваного діапазону для цього родинного зв'язку
• Як вони пов'язані — ланцюжок спорідненості, що показує шлях через дерево з виділеним спільним предком
• Важливо знати — контекстні нотатки, що пояснюють незвичні закономірності, такі як поправки на ендогамію, проблеми зі шляхами X-ДНК або кілька шляхів зв'язку

З панелі деталей пари ви також можете перейти на сторінку набору ДНК, яка містить браузер хромосом — візуальну карту спільних сегментів по кожній хромосомі. Наведіть курсор на сегмент, щоб побачити його довжину в cM та положення на хромосомі.

POI-проєкти

POI-проєкт — це робочий простір для розслідування з метою встановлення невідомого предка або доведення біологічного зв'язку.

Що таке «особа, що становить інтерес»?

Особа, що становить інтерес (POI) — це людина, чий біологічний зв'язок ви намагаєтеся з'ясувати. Як правило, POI — це жива людина або збіг за ДНК, а не сам невідомий предок. Наприклад, якщо ви намагаєтеся встановити батька вашої прабабусі, POI — це ви або перевірений родич, а Kinprove працює у зворотному напрямку від ДНК, пропонуючи варіанти розташування невідомого предка.

Аналогічно: якщо ви з'ясували через ДНК-тестування, що ваш задокументований батько не є вашим біологічним батьком, POI — це ви. Kinprove використовує ДНК, спільну між вами та вашими відомими родичами (учасниками), щоб запропонувати, де саме ви реально пов'язані з деревом.

Можна уявити так: POI — це людина, чия ДНК у вас є, але чиє місце в дереві вам невідоме. Учасники — це люди, чия ДНК у вас є І чиє місце в дереві вам відоме.

POI не обов'язково мають бути пов'язані з вашим родоводом. Вони можуть бути «плаваючими» особами, доданими спеціально для дослідження зв'язку.

В одному проєкті можна вибрати кількох POI, що має сенс, коли ви знаєте, як вони пов'язані між собою, але не з рештою дерева.

Створення POI-проєкту

Перейдіть до розділу «POI-проєкти» на бічній панелі та створіть новий проєкт. Триступеневий майстер допоможе вам у налаштуванні:

Крок 1 — Вибір осіб, що становлять інтерес. Оберіть одну або кілька осіб, яких ви досліджуєте. Це особи з даними ДНК (набір або сегменти), розташування яких ви хочете визначити.

Крок 2 — Вибір учасників. Оберіть родичів, які надають ДНК-докази для аналізу. Учасники — це особи з наборами ДНК або сегментами, чия спорідненість між собою відома і задокументована у вашому дереві. Їхня спільна ДНК із POI використовується як доказ. Учасники не зобов'язані бути пов'язані з POI — це саме те, що ви намагаєтеся з'ясувати. Вони просто мають бути розміщені в дереві, щоб Kinprove міг розрахувати очікуваний збіг ДНК для кожної гіпотези.

Крок 3 — Перегляд і створення. За бажанням назвіть проєкт і додайте опис, потім підтвердіть. З більшою кількістю учасників ви отримаєте кращі результати, але навіть двоє-троє учасників із різних гілок дерева можуть дати корисні гіпотези.

Генерація гіпотез

Після створення гіпотези генеруються автоматично — немає окремої кнопки для натискання. Kinprove аналізує ДНК-докази ваших учасників, знаходить можливі варіанти розташування предків для POI та ранжує їх за вірогідністю.

Сторінка деталей проєкту показує огляд: ваші POI, учасники та найкращі гіпотези з їхніми оцінками вірогідності. Розділ аналізу охоплення показує, які пари учасник-POI мають дані ДНК, а які — ні. Прогалини в охопленні означають, що деякі гіпотези можуть бути недостатньо підкріплені — рекомендації підкажуть, які завантаження матимуть найбільший вплив.

Вивчення гіпотез

POI-проєкт пропонує три вигляди дерева, доступних через перемикач угорі: Дерево гіпотез, Шляхи доказів і Родовід POI.

Дерево гіпотез

Горизонтальний вигляд із найближчими спільними парами предків і нащадками, з накладеними гілками гіпотез. Це основний вигляд для оцінки та керування гіпотезами.

Ви можете вручну додавати додаткові гіпотези для перевірки. У заголовку доступні дві дії:

• Перерахувати оцінки — переоцінює наявні гіпотези з урахуванням поточних ДНК-доказів. Використовуйте після завантаження нових даних ДНК.
• Перерахувати — генерує всі гіпотези заново з нуля, синхронізуючи з останніми даними родоводу. Гіпотези, додані вручну, видаляються. Використовуйте після зміни структури родоводу.

Використовуйте елементи керування фільтрами для увімкнення та вимкнення окремих гіпотез, або приховуйте членів подружжя, що не є предками, для більш чіткого вигляду.

Вигляд «Шляхи доказів»

Показує шляхи родинних зв'язків між учасниками та POI, з накладеними гілками гіпотез на структуру дерева. Використовуйте цей вигляд, коли хочете простежити, які саме учасники підтримують гіпотезу і через яких предків тече потік ДНК-доказів.

Вигляд «Родовід POI»

Вигляд лише для читання відомих предків POI з основного родоводу. Корисний як довідник при оцінці гіпотез — показує, що вже задокументовано, без накладення гіпотез.

Розуміння оцінок і впевненості

Кожна гіпотеза відображає кілька значків:

• Впевненість — відносна вірогідність цієї гіпотези порівняно з усіма іншими, виражена у відсотках. Якщо найкраща гіпотеза має 35 %, а наступна — 8 %, це сильний результат: найкраща більш ніж у чотири рази вірогідніша
• Відповідність ДНК — наскільки спостережувані спільні cM відповідають тому, що мав би передбачати цей родинний зв'язок
• Напівспорідненість — з'являється, коли POI походить лише від одного чоловіка/дружини з пари предків
• Декілька шляхів — з'являється, коли ДНК ділиться через кілька родинних ліній (часто в ендогамних родинах; оцінка враховує всі шляхи, а не лише один)
• Кровна спорідненість — з'являється, коли запропонована пара предків сама перебувала в спорідненості (що збільшує очікуваний спільний ДНК-показник)

Натисніть на гіпотезу, щоб побачити таблицю відповідності учасників: розбивку по кожному учаснику з очікуваним і фактичним cM для кожного, хто надає докази.

При виявленні ендогамії з'являється попередження з вказівкою ступеня тяжкості та нотаткою про те, що оцінку скориговано з урахуванням підвищеного спільного використання ДНК.

Складені гіпотези

Коли в проєкті є кілька POI, Kinprove може представити їхні гіпотези разом як складену — показуючи, як усі POI одночасно пов'язані з деревом. Це корисно, коли ви знаєте, що POI пов'язані між собою, але потрібно визначити, де саме вся група вписується.

Якщо складена гіпотеза виглядає переконливо, її можна матеріалізувати — створивши запропонованих осіб у вашому родоводі для подальшої побудови зв'язку.

Підключення Claude та ChatGPT

Kinprove можна підключити до ШІ-асистента, як-от Claude чи ChatGPT, щоб ви могли ставити запитання про своє дослідження звичайною мовою — і, з вашого дозволу, доручати асистенту вносити зміни замість вас. Це працює з будь-яким асистентом, який підтримує Model Context Protocol (MCP) — відкритий стандарт, за допомогою якого ці інструменти спілкуються зі сторонніми сервісами.

Що ви можете робити

Після підключення ви можете запитувати асистента про будь-яку частину своєї роботи — набори ДНК, спільні сегменти, триангуляції, X-ДНК, оцінки гіпотез, прогалини в доказах та аномалії — і просити його пояснити те, що він знаходить. Ви також можете доручити йому редагувати ваше дерево від вашого імені: додавати людей, прикріплювати батьків чи фіксувати родини. Контроль залишається за вами: асистент бачить лише те, що ви завантажили до Kinprove, і кожну зміну, яку він пропонує, ви можете прийняти або скасувати.

Створення API-ключа

API-ключ — це засіб доступу, який ваш асистент використовує, щоб звертатися до ваших даних у Kinprove від вашого імені, тож вам ніколи не доводиться повідомляти йому свій пароль від Kinprove.

1. Відкрийте Налаштування → API-ключі.
2. Натисніть Створити API-ключ, дайте ключу зрозумілу для вас назву (наприклад, «Claude Desktop») і виберіть дозвіл Доступ для ШІ-асистентів (MCP).
3. Скопіюйте ключ і збережіть його в надійному місці. З міркувань безпеки він показується лише один раз — якщо ви його втратите, просто створіть новий.

Додавання Kinprove до вашого асистента

У налаштуваннях конекторів або MCP вашого асистента додайте нове підключення, що вказує на адресу Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — і вставте свій API-ключ туди, де запитується токен доступу або bearer-токен. Точне місце для введення цих даних різниться від одного асистента до іншого, тож пошукайте в довідкових сторінках вашого асистента «власний MCP-сервер» або «конектори». Щойно підключення збережено, асистент зможе звертатися до ваших проєктів.

Що може бачити асистент

Підключений асистент бачить те саме подання вашого облікового запису, що й ви у вебзастосунку, і нічого більше. Він може читати ваші власні проєкти, осіб, набори ДНК, сегменти й гіпотези, а також — коли ви це схвалюєте — створювати, оновлювати чи видаляти ці дані. Він не може звертатися до даних інших людей, ваших завантажених вихідних файлів ДНК, вашого пароля, вашої електронної адреси чи будь-яких платіжних даних. Щоб скласти повну картину, перегляньте розділ Ваші дані та конфіденційність.

Від'єднання

Щоб від'єднати асистента, відкрийте Налаштування → API-ключі та видаліть його ключ. Доступ припиняється негайно. Якщо ви використовуєте кількох асистентів, видавайте кожному окремий ключ, щоб ви могли відкликати лише один, не зачіпаючи інших.

Ключові поняття

Сантиморгани (cM)

Сантиморган — одиниця вимірювання кількості ДНК, яку двоє людей мають спільної. Що більше cM ви ділите з кимось, то ближча спорідненість. Брати і сестри зазвичай ділять 2400–2800 cM, двоюрідні брати й сестри — 400–1400 cM, троюрідні — 50–600 cM. Kinprove використовує ці очікувані діапазони для оцінки того, чи відповідає задокументований родинний зв'язок фактичним ДНК-доказам. Діапазони засновані на проєкті Shared cM (Bettinger, 2020).

IBD (Identical by Descent)

IBD означає, що двоє людей ділять ділянку ДНК, тому що успадкували її від одного предка. Саме такий збіг важливий для генеалогії — він вказує на реальний біологічний зв'язок. Дуже короткі збіги зазвичай випадкові та генеалогічно не значущі, тому Kinprove застосовує мінімальні порогові значення для їхнього фільтрування.

Триангуляція

Коли троє людей ділять ДНК в одній і тій самій ділянці однієї й тієї самої хромосоми, це називається триангуляцією. Це переконливо свідчить про те, що всі троє успадкували цей сегмент від спільного предка. Kinprove автоматично виконує триангуляцію, щойно в проєкті з'являються три або більше набори ДНК. Результати посилюють оцінку гіпотез, підтверджуючи, які збіги належать до однієї родової лінії.

Ендогамія

Ендогамія виникає, коли громада укладає шлюби всередині себе протягом багатьох поколінь — наприклад, євреї-ашкеназі, французькі канадці або острівні популяції. Вона збільшує кількість спільної ДНК між людьми, через що родинні зв'язки здаються ближчими, ніж є насправді. Kinprove виявляє ендогамію та коригує оцінку відповідно. Ви також можете вручну ввімкнути режим ендогамії в налаштуваннях проєкту, якщо знаєте, що він застосовний до вашої родини.

Аутосомна ДНК

Аутосомна ДНК відноситься до 22 пронумерованих хромосом (не до X- або Y-статевих хромосом). Більшість ДНК-збігів у генеалогії використовує аутосомну ДНК, оскільки вона успадковується від усіх родових ліній, а не лише від материнської чи батьківської.

Сегменти

Сегмент — це суцільний блок ДНК на хромосомі, де двоє людей збігаються. Сегменти вимірюються в парах основ (фізична довжина) і сантиморганах (генетична довжина). Довші сегменти вірогідніше походять від нещодавнього спільного предка, тоді як коротші можуть бути давніми або випадковими. Kinprove використовує мінімальний поріг 7 cM для аутосомних сегментів і 6 cM для X-хромосоми.

Успадкування X-хромосоми

X-хромосома слідує іншій закономірності успадкування, ніж решта 22 хромосом. Чоловіки отримують свою єдину X-хромосому лише від матері — передачі X від батька до сина не існує. Це означає, що X-ДНК може виключити певні шляхи спорідненості. Kinprove повідомляє про збіги за X-хромосомою окремо від аутосомних сумарних показників і позначає випадки, коли X-ДНК спільна, але дерево не показує допустимого шляху успадкування.

Гіпотези-«привиди»

Гіпотеза-«привид» пропонує, що POI пов'язаний із деревом через особу, яку ще не задокументовано — невідому дитину, брата/сестру або більш раннього предка когось, хто вже присутній у дереві. Вони з'являються з позначкою «Теоретичний» у виглядах гіпотез. Це нормальна частина аналізу, особливо при дослідженні дальніх зв'язків, де не кожне покоління зафіксовано. Якщо гіпотеза-«привид» посідає високу позицію, ваш наступний крок — традиційні генеалогічні дослідження: шукайте в історичних записах (про народження, шлюб, перепис населення) для пари предків, яку вона визначає, щоб знайти запропоновану незадокументовану особу.

Ваші дані та конфіденційність

Kinprove — це приватний інструмент аналізу: немає публічної бази даних збігів і немає міжпроєктного обміну даними. Кожен проєкт ізольований: ваші дані ДНК, родовід та результати аналізу видимі лише вашому обліковому запису.

Повна Політика конфіденційності та Умови використання доступні за посиланнями у нижній частині кожної сторінки.

Kinprove наразі є однокористувацькою платформою. Немає спільних облікових записів, спільного доступу до проєктів або функцій співпраці. Якщо кілька членів родини хочуть працювати з одними й тими самими даними, кожній особі потрібен власний обліковий запис і окреме завантаження даних.

Що далі?

Тепер у вас є інструменти для побудови родоводу, завантаження ДНК, перевірки родинних зв'язків і генерації гіпотез для невідомих предків. У процесі дослідження «Перевірка ДНК-доказів» і «POI-проєкти» стануть вашими найбільш використовуваними робочими процесами.

З питаннями та відгуками звертайтеся за адресою [email protected].