Посібник користувача

Ласкаво просимо

Kinprove — це генеалогічна платформа на основі ДНК для доведення біологічних звʼязків. Ви надаєте ДНК-дані родичів, які пройшли ДНК-тест, — і родинне дерево, якщо воно у вас є. Kinprove надає інструменти для аналізу.

Завантажте своє родинне дерево та ДНК кількох родичів, і Kinprove перевірить, чи відповідає очікувана спорідненість фактичним ДНК-доказам. Система сигналізує про невідповідності — наприклад, коли спільна ДНК двох людей не відповідає їхній задокументованій спорідненості.

Це особливо корисно для віддаленої спорідненості, ендогамних ліній та виявлення невідомих предків. Ці теми детально розглядаються в розділах «Перевірка ДНК-доказів» і «POI-проєкти».

Kinprove працює виключно з даними, які ви завантажуєте. Кожен набір і кожен файл сегментів зберігається у вашому приватному проєкті. Немає публічної бази даних збігів і немає міжпроєктного обміну даними. Повні відомості дивіться в Політиці конфіденційності та Умовах використання (посилання у нижній частині кожної сторінки).

Щоб розпочати, вам знадобляться ДНК-дані (сирі ДНК-набори або файли сегментів) щонайменше від двох людей, а також або експорт у форматі GEDCOM (стандартний формат генеалогічного файлу, який більшість програм для побудови родинних дерев може створити), або родинне дерево, яке ви побудуєте безпосередньо в Kinprove.

Цей посібник охоплює кожен крок — від завантаження першого родинного дерева до створення гіпотез про предків.

Початок роботи

Коли дані готові, розпочати роботу можна за кілька хвилин.

Створення акаунта

Зареєструйтеся за допомогою електронної пошти та пароля або скористайтеся входом через Google чи Facebook — як вам зручніше.

Створення першого проєкту

Після входу ви потрапляєте на сторінку «Проєкти» — це ваша відправна точка. Якщо це ваш перший проєкт, одразу зʼявиться вбудована форма створення. Інакше натисніть значок + поруч із заголовком «Проєкти». Заповніть поля:

• Назва (обовʼязково) — щось змістовне, наприклад «Дослідження родини Петрових»
• Опис (необовʼязково) — нотатки про предмет дослідження
• Профіль призначення ДНК — визначає, як Kinprove оцінює ДНК-докази. Оберіть «Стандартний» для більшості родин або «Ендогамний», якщо у вашій родині є історія шлюбів усередині спільноти (див. Ендогамія)

Ендогамний режим

Якщо ваша родина походить із громади з історією шлюбів усередині спільноти (наприклад, євреї-ашкеназі, франкоканадці, острівні популяції), під час створення проєкту оберіть «Ендогамний». Це налаштує Kinprove на оцінку ДНК-доказів з урахуванням збільшеної кількості спільної ДНК. Ендогамний режим розширює очікувані діапазони ДНК для кожного ступеня спорідненості, щоб урахувати додаткову спільну ДНК через шлюби всередині спільноти, та підвищує мінімальний поріг сегментів для X-хромосоми. Докладніше дивіться підрозділ Ендогамія у розділі «Ключові поняття».

Не впевнені? Почніть із профілю «Стандартний». Пізніше можна вибрати профіль «Ендогамний» у розділі «Налаштування проєкту» — аналіз буде перезапущено автоматично. Система також запропонує увімкнути його, якщо виявить явні ознаки ендогамії в процесі аналізу.

Побудова родинного дерева

Ваше родинне дерево — основа для всього ДНК-аналізу. Kinprove має знати, як особи споріднені між собою, щоб оцінити, чи узгоджуються їхні ДНК-докази із цією спорідненістю.

Починайте з імпорту файлу GEDCOM, якщо він у вас є. GEDCOM уже містить усі відомості про спорідненість між родичами, що критично важливо для оцінки доказів. Більшість генеалогічних програм і онлайн-платформ (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) можуть експортувати файли GEDCOM.

Імпорт файлу GEDCOM

На панелі керування проєктом натисніть «Завантажити GEDCOM». Оберіть файл .ged і завантажте його. Після успішного імпорту ви побачите кількість імпортованих осіб і родин. Якщо щось піде не так, зʼявиться повідомлення про помилку з деталями.

Відкрийте подання дерева, щоб переконатися, що імпорт виконано правильно — перевірте, чи правильно встановлено ключові родинні звʼязки.

Редагування дерева

Ви можете редагувати дерево безпосередньо — додавати відсутніх родичів, виправляти імена чи дати, виправляти дані про спорідненість. Наведіть курсор на особу в дереві або торкніться її, і зʼявиться панель дій:

• Іконка олівця — редагувати дані особи (імʼя, дати, стать, батьки)
• Іконка + — додати родича: дитину, батька, матір або чоловіка/дружину. Варіанти додавання батька та матері зʼявляються, лише якщо їх ще не призначено.
• Іконка кошика — видалити особу

Дані особи включають імʼя, прізвище, прізвище після одруження, стать, дату народження та дату смерті.

Ручна побудова дерева

Якщо у вас немає файлу GEDCOM — наприклад, у випадках невідомого походження, досліджень походження усиновлених осіб або якщо ви тільки починаєте — ви можете побудувати дерево з нуля. Відкрийте подання дерева й натисніть «Додати першу особу», потім додавайте родинні звʼязки один за одним за допомогою панелі додавання родичів.

Починайте із себе, додайте батьків, бабусь і дідусів, потім переходьте до родичів, які пройшли ДНК-тест. Вам не потрібне повне дерево — навіть кілька ключових звʼязків дають Kinprove достатню структуру для роботи.

Щоб пізніше приєднати до дерева особу, яка ще не має з ним звʼязків, відкрийте її профіль за допомогою іконки олівця та призначте батьків або додайте її як дитину з панелі інструментів наявної особи.

Якщо в GEDCOM бракує деяких родичів, ви можете додати їх вручну після імпорту. Імпортовані та додані вручну особи безперешкодно поєднуються в одному дереві.

Завантаження ДНК-даних

Kinprove аналізує два типи ДНК-даних: сирі ДНК-набори та файли сегментів. Сирі ДНК-набори дають Kinprove найбільшу гнучкість — система може проводити власні порівняння, не покладаючись на дані, експортовані компанією з ДНК-тестування. Файли сегментів теж добре працюють, і багато функцій («Перевірка ДНК-доказів», генерація гіпотез POI, браузер хромосом) повністю доступні з даними сегментів. Керувати обома типами можна на сторінці «ДНК-дані», яка має дві вкладки: «Дані збігів» і «Сирі дані ДНК».

Файли сирих даних ДНК

Сирий ДНК-набір — це оригінальний файл, який ви завантажуєте із сайту компанії з ДНК-тестування. Kinprove підтримує AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe та FamilyTreeDNA. Підтримувані формати файлів: CSV, TXT, GZ і ZIP.

Для завантаження відкрийте вкладку «Сирі дані ДНК» і натисніть «Завантажити файл сирих даних ДНК»:

1. Поставте прапорець згоди (підтверджуючи, що у вас є дозвіл на завантаження цих ДНК-даних), щоб розблокувати область завантаження
2. Оберіть файли або перетягніть їх — можна кілька файлів одночасно
3. Завантаження розпочнеться автоматично після вибору файлів

Після завантаження призначте кожен набір особі у вашому дереві. Kinprove автоматично пропонує відповідних осіб на основі назви файлу.

Якщо особи ще немає у вашому дереві — наприклад, це збіг, який ви досліджуєте й не знаєте, де розмістити, — ви можете створити нову особу безпосередньо тут. Вона зʼявиться як окрема особа, не повʼязана з деревом, доки ви не повʼяжете її з деревом.

Коли в проєкті зʼявляться щонайменше три особи з ДНК-даними — з будь-якої комбінації наборів і файлів сегментів, — попарний аналіз запуститься автоматично. Тріангуляція (тристороннє порівняння) потребує щонайменше трьох сирих ДНК-наборів. Файли сегментів надають лише дані попарних порівнянь. Результати ви побачите пізніше в розділі «Перевірка ДНК-доказів».

Файли сегментів

Файли сегментів — це дані, експортовані з браузера хромосом MyHeritage або FTDNA, — список спільних сегментів ДНК між людьми. Використовуйте їх, коли немає доступу до файлу сирих даних ДНК особи. Наприклад, це може бути родич, який пройшов тест, але не бажає ділитися сирими даними, або збіг на FTDNA чи MyHeritage, дані браузера хромосом якого ви можете експортувати.

Процес завантаження аналогічний: прапорець згоди, вибір файлів, автоматичне завантаження. Після завантаження є крок зіставлення імен, де ви підтверджуєте, які імена у файлі відповідають особам у вашому проєкті.

Поради щодо платформ

Якщо MyHeritage і FTDNA охоплюють одну й ту саму хромосому для однієї й тієї самої пари людей, Kinprove зберігає сегменти MyHeritage і використовує FTDNA, щоб додати дані для хромосом, які MyHeritage не охоплює, — це відбувається автоматично, незалежно від того, який файл ви завантажите першим.

• Якщо у вас є і сирі ДНК-набори, і файли сегментів для тих самих людей, спочатку завантажуйте сирі ДНК-набори — власні порівняння Kinprove мають пріоритет
• Лише FTDNA надає дані X-хромосоми, які MyHeritage не експортує

Перевірка ДНК-доказів

Коли у вас є ДНК-дані (набори або файли сегментів) і родинне дерево, ви можете перевірити, чи відповідають ДНК-докази задокументованій спорідненості. Kinprove розглядає кожну пару осіб із ДНК-даними, знаходить їхню спорідненість у дереві та порівнює фактичну кількість спільної ДНК з очікуваною для цієї спорідненості.

Запуск перевірки ДНК

Перейдіть до розділу «Перевірка ДНК-доказів» на бічній панелі. Вперше ви побачите пояснення того, що робить перевірка. Натисніть «Запустити перевірку», щоб почати. Якщо результати аналізу ДНК зміняться після перевірки — через новий імпорт або перерахунок, — на сторінці зʼявиться попередження, що результати застаріли, з кнопкою для повторного запуску перевірки.

Читання результатів

Зведена панель показує три числа: кількість перевірених пар (мають визначену в дереві спорідненість), оцінених пар (мають достатньо ДНК-даних для оцінки) та аномалій. Нижче смуга розподілу відповідності дає швидкий візуальний огляд:

• Відповідність (зелений) — ДНК свідчить на користь цієї спорідненості. Жодних дій не потрібно.
• Вірогідно (синій) — у межах очікуваного діапазону, але відповідність не дуже висока. Зазвичай це прийнятно, особливо для віддаленої спорідненості, за якої кількість спільної ДНК може значно різнитися.
• Слабкий (помаранчевий) — кількість спільної ДНК незвична для цієї спорідненості. Варто перевірити, чи правильний звʼязок у дереві або чи можуть прояснити картину додаткові ДНК-докази. Розгляньте можливість завантажити додаткові ДНК-дані з цієї гілки або створити POI-проєкт для вивчення альтернативних звʼязків.
• Невідповідність (червоний) — ДНК не відповідає очікуванням для цієї спорідненості. Перевірте, чи правильно вказано спорідненість у дереві та чи не бракує іншого шляху звʼязку. Це часто відправна точка для POI-проєкту — якщо задокументована спорідненість не узгоджується з ДНК, може існувати незадокументований звʼязок, який потрібно знайти.

Використовуйте фільтри для звуження результатів за особою або статусом, або перемкніть «Лише аномалії», щоб зосередитися на парах, які потребують уваги.

Аналіз пар

Натисніть на будь-який рядок, щоб відкрити панель із деталями. Вона показує:

• Вердикт — підсумок одним реченням, наприклад «ДНК свідчить на користь цієї спорідненості»
• Порівняння ДНК — візуальна смуга, що показує, де фактична кількість cM (сантиморганів, одиниць вимірювання спільної ДНК — див. Ключові поняття) розташована відносно очікуваного діапазону для цієї спорідненості
• Як вони повʼязані — ланцюжок спорідненості, що показує шлях через дерево з виділеним спільним предком
• Важливо знати — контекстні нотатки, що пояснюють незвичні закономірності, такі як поправки на ендогамію, проблеми зі шляхами X-ДНК або кілька шляхів звʼязку

З панелі деталей пари ви також можете перейти на сторінку ДНК-набору, яка містить браузер хромосом — візуальну карту спільних сегментів на кожній хромосомі. Наведіть курсор на сегмент або торкніться його, щоб побачити його довжину в cM та положення на хромосомі.

POI-проєкти

POI-проєкт — це робочий простір для дослідження з метою встановлення невідомого предка або доведення біологічного звʼязку.

Хто така досліджувана особа?

Досліджувана особа (POI) — це особа, чий біологічний звʼязок ви намагаєтеся зʼясувати. Як правило, POI — це жива особа або збіг ДНК, а не сам невідомий предок. Наприклад, якщо ви намагаєтеся встановити батька вашої прабабусі, POI — це ви або родич, який пройшов ДНК-тест, а Kinprove, рухаючись від ДНК до предків, пропонує варіанти розташування невідомого предка в дереві.

Аналогічно: якщо ви зʼясували через ДНК-тестування, що ваш задокументований батько не є вашим біологічним батьком, POI — це ви. Kinprove використовує спільну ДНК між вами та вашими відомими родичами (учасниками), щоб запропонувати, де саме ви насправді повʼязані з деревом.

Можна уявити так: POI — це особа, чия ДНК у вас є, але чиє місце в дереві вам невідоме. Учасники — це особи, чия ДНК у вас є І чиє місце в дереві вам відоме.

POI не обовʼязково мають бути повʼязані з вашим родинним деревом. Вони можуть бути окремими особами, не повʼязаними з деревом, доданими спеціально для дослідження звʼязку.

В одному проєкті можна вибрати кількох POI, що має сенс, коли ви знаєте, як вони повʼязані між собою, але не з рештою дерева.

Створення POI-проєкту

Перейдіть до розділу «POI-проєкти» на бічній панелі та створіть новий проєкт. Майстер із трьох кроків допоможе вам у налаштуванні:

Крок 1 — Вибір досліджуваних осіб. Оберіть одну або кілька осіб, яких ви досліджуєте. Це особи з ДНК-даними (набір або сегменти), місце яких у дереві ви хочете визначити.

Крок 2 — Вибір учасників. Оберіть родичів, які надають ДНК-докази для аналізу. Учасники — це особи з ДНК-наборами або сегментами, чия спорідненість між собою відома і задокументована у вашому дереві. Їхня спільна ДНК із POI використовується як доказ. Учасники не обовʼязково мають бути родичами POI — це саме те, що ви намагаєтеся зʼясувати. Вони просто мають бути розміщені в дереві, щоб Kinprove міг розрахувати очікувану кількість спільної ДНК для кожної гіпотези.

Крок 3 — Перевірка та підтвердження. За бажанням назвіть проєкт і додайте опис, потім підтвердіть. З більшою кількістю учасників ви отримаєте кращі результати, але навіть двоє-троє учасників із різних гілок дерева можуть дати корисні гіпотези.

Генерація гіпотез

Після створення проєкту нічого не обчислюється, доки ви цього не попросите: натисніть Перерахувати на огляді проєкту (або на сторінці дерева гіпотез). Kinprove аналізує ДНК-докази ваших учасників, формує можливі гіпотези про звʼязок POI з предками та ранжує їх за ймовірністю. Якщо згодом ви змінили налаштування (досліджуваних осіб, учасників, параметри оцінки) або відредагуєте гілки вручну, попередні результати буде приховано й зʼявиться повідомлення «Конфігурацію змінено — натисніть Перерахувати»: натисніть «Перерахувати» знову. Якщо ви створили гілки вручну, «Перерахувати» збереже їх і заново оцінить; інакше заново збудує автоматичні гілки.

Перерахунок виконується у фоновому режимі, тож сторінку можна залишити. Кнопка показує «Перераховується…» і лишається недоступною, доки перерахунок не завершиться.

Сторінка деталей проєкту показує огляд: ваші POI, учасники та найкращі гіпотези з їхніми оцінками ймовірності. Розділ аналізу покриття показує, для яких пар «учасник — POI» є ДНК-дані, а для яких — немає. Прогалини в покритті означають, що деякі гіпотези можуть бути недостатньо підкріплені доказами, — рекомендації підкажуть, які завантаження матимуть найбільший вплив.

Вивчення гіпотез

POI-проєкт пропонує три подання дерева, доступні через перемикач угорі: «Дерево гіпотез», «Шляхи доказів» і «Родовід POI».

Дерево гіпотез

Горизонтальне подання з парами найближчих спільних предків та їхніми нащадками, з накладеними гілками гіпотез. Це основне подання для оцінки гіпотез і керування ними.

Ви можете вручну додавати нові гіпотези для перевірки. У верхній частині подання доступна одна дія — Перерахувати. Збереження налаштувань проєкту або ручне редагування гілок приховує попередні результати й показує повідомлення з проханням натиснути «Перерахувати». Якщо ви створили гілки вручну, «Перерахувати» збереже їх і заново оцінить усе; інакше заново збудує автоматичні гілки за поточним родинним деревом і оцінить їх. Після нових даних ДНК або змін родинного дерева результати лишаються на екрані з позначкою про застарілість, а «Перерахувати» оновлює їх (за наявності гілок, створених вручну, воно зберігає їх і не враховує змін дерева).

Використовуйте елементи керування фільтрами, щоб умикати й вимикати окремі гіпотези або показувати чи приховувати членів подружжя, що не є предками, для наочнішого подання.

Подання «Шляхи доказів»

Показує шляхи спорідненості між учасниками та POI, із гілками гіпотез, накладеними на структуру дерева. Використовуйте це подання, коли хочете зʼясувати, які саме учасники підтримують гіпотезу та через яких предків простежуються ДНК-докази.

Подання «Родовід POI»

Подання відомих предків POI з основного родинного дерева без можливості редагування. Корисне як довідка під час оцінки гіпотез — показує, що вже задокументовано, без накладення гіпотез.

Розуміння оцінок і впевненості

Кожна гіпотеза має кілька значків:

• Впевненість — відносна оцінка моделі для цієї гіпотези серед кандидатів для цього POI, виражена у відсотках. Ця оцінка не є каліброваною ймовірністю й зростає зі збільшенням кількості вибраних учасників, яких повʼязує гіпотеза, — порівнюйте гіпотези, що повʼязують тих самих учасників
• Відповідність ДНК — наскільки фактична кількість спільної ДНК у cM відповідає очікуваній для цієї спорідненості
• Неповнорідна спорідненість — зʼявляється, коли POI походить лише від одного з подружжя в парі предків
• Декілька шляхів — зʼявляється, коли спільна ДНК походить із кількох родинних ліній (часто в ендогамних родинах; оцінка враховує всі шляхи, а не лише один)
• Кровна спорідненість — зʼявляється, коли запропоновану пару предків утворюють кровні родичі (що збільшує очікувану кількість спільної ДНК)

Натисніть на гіпотезу, щоб побачити таблицю відповідності учасників: очікувану та фактичну кількість cM для кожного учасника, чиї дані є джерелом доказів.

Якщо виявлено ендогамію, зʼявляється попередження із зазначенням її вираженості та поясненням, що оцінку скориговано з урахуванням збільшеної кількості спільної ДНК.

Складені гіпотези

Коли в проєкті є кілька POI, Kinprove може представити їхні гіпотези разом як складену гіпотезу — показуючи, як усі POI одночасно повʼязані з деревом. Це корисно, коли ви знаєте, що POI повʼязані між собою, але потрібно визначити, яке місце в дереві займає вся група.

Якщо складена гіпотеза виглядає переконливо, її можна матеріалізувати — створивши запропонованих осіб у вашому дереві для подальшої побудови звʼязку.

Підключення Claude & ChatGPT

Kinprove можна підключити до ШІ-асистента, як-от Claude чи ChatGPT, щоб ви могли ставити запитання про своє дослідження звичайною мовою — і, з вашого дозволу, доручати асистенту вносити зміни від вашого імені. Це працює з будь-яким асистентом, який підтримує Model Context Protocol (MCP) — відкритий стандарт, за допомогою якого ці інструменти спілкуються зі сторонніми сервісами.

Що ви можете робити

Після підключення ви можете запитувати асистента про будь-яку частину своєї роботи — ДНК-набори, спільні сегменти, тріангуляції, X-ДНК, оцінки гіпотез, прогалини в доказах та аномалії — і просити його пояснити те, що він знаходить. Ви також можете доручити йому редагувати ваше дерево від вашого імені: додавати осіб, призначати батьків чи створювати записи про родини. Контроль залишається за вами: асистент бачить лише те, що ви завантажили до Kinprove, і кожна зміна, яку він пропонує, залежить від вашого рішення.

Створення API-ключа

API-ключ — це засіб доступу, який ваш асистент використовує, щоб звертатися до ваших даних у Kinprove від вашого імені, тож вам ніколи не доводиться повідомляти йому свій пароль від Kinprove.

1. Відкрийте Налаштування → API-ключі.
2. Натисніть Створити API-ключ, дайте ключу зрозумілу для вас назву (наприклад, «Claude Desktop») і виберіть дозвіл Доступ для ШІ-асистентів (MCP).
3. Скопіюйте ключ і збережіть його в надійному місці. З міркувань безпеки він показується лише один раз — якщо ви його втратите, просто створіть новий.

Додавання Kinprove до вашого асистента

У налаштуваннях конекторів або MCP вашого асистента додайте нове підключення, що вказує на адресу Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — і вставте свій API-ключ туди, де запитується токен доступу або bearer-токен. Точне місце для введення цих даних різниться від одного асистента до іншого, тож пошукайте на довідкових сторінках вашого асистента «власний MCP-сервер» або «конектори». Щойно підключення збережено, асистент зможе звертатися до ваших проєктів.

Що може бачити асистент

Підключений асистент бачить те саме подання вашого акаунта, що й ви у вебзастосунку, і нічого більше. Він може читати ваші власні проєкти, осіб, ДНК-набори, сегменти й гіпотези, а також — коли ви це схвалюєте — створювати, оновлювати чи видаляти ці дані. Він не може звертатися до даних інших людей, ваших завантажених файлів сирих даних ДНК, вашого пароля, вашої адреси електронної пошти чи будь-яких платіжних даних. Щоб скласти повну картину, перегляньте розділ Ваші дані та конфіденційність.

Відʼєднання

Щоб відʼєднати асистента, відкрийте Налаштування → API-ключі та видаліть його ключ. Доступ припиняється негайно. Якщо ви використовуєте кількох асистентів, видавайте кожному окремий ключ, щоб ви могли відкликати лише один, не зачіпаючи інших.

Ключові поняття

Сантиморгани (cM)

Сантиморган — одиниця вимірювання кількості ДНК, спільної для двох людей. Що більше спільних cM у вас із кимось, то ближча спорідненість. Рідні брати й сестри зазвичай мають 2400–2800 cM спільної ДНК, двоюрідні брати й сестри — 400–1400 cM, троюрідні — 50–600 cM. Kinprove використовує ці очікувані діапазони для оцінки того, чи відповідає задокументована спорідненість фактичним ДНК-доказам. Діапазони отримано з компʼютерного моделювання успадкування ДНК (Ped-sim). Враховуються лише сегменти, не коротші за поріг обліку (12 cM у разі ендогамії), а модель також дає ймовірність того, що у двох родичів немає жодного врахованого сегмента. ДНК-браузер і список збігів, як і раніше, показують усі сегменти.

IBD (ідентичність за походженням)

IBD означає, що двоє людей мають спільну ділянку ДНК, тому що успадкували її від одного предка. Саме такий збіг важливий для генеалогії — він вказує на реальний біологічний звʼязок. Дуже короткі збіги зазвичай випадкові та не мають значення для генеалогії, тому Kinprove застосовує мінімальні порогові значення для їхнього фільтрування.

Тріангуляція

Коли троє людей мають спільну ДНК в одній і тій самій ділянці однієї й тієї самої хромосоми, це називається тріангуляцією. Це переконливо свідчить про те, що всі троє успадкували цей сегмент від спільного предка. Kinprove автоматично виконує тріангуляцію, щойно в проєкті зʼявляються щонайменше три ДНК-набори. Результати роблять оцінювання гіпотез надійнішим, підтверджуючи, які збіги належать до однієї родової лінії.

Ендогамія

Ендогамія виникає, коли члени громади укладають шлюби між собою протягом багатьох поколінь — наприклад, євреї-ашкеназі, франкоканадці або острівні популяції. Вона збільшує кількість спільної ДНК між людьми, через що спорідненість здається ближчою, ніж є насправді. Kinprove виявляє ендогамію та коригує оцінювання, щоб урахувати це завищення. Ви також можете вручну ввімкнути ендогамний режим у розділі «Налаштування проєкту», якщо знаєте, що він потрібний для вашої родини.

Аутосомна ДНК

Аутосомна ДНК — це ДНК 22 пронумерованих хромосом (окрім статевих X- та Y-хромосом). Більшість генеалогічних зіставлень ДНК ґрунтується на аутосомній ДНК, оскільки вона успадковується від усіх родових ліній, а не лише від материнської чи батьківської.

Сегменти

Сегмент — це суцільний блок ДНК на хромосомі, де ДНК двох людей збігається. Сегменти вимірюються в парах основ (фізична довжина) і сантиморганах (генетична довжина). Довші сегменти з більшою ймовірністю походять від нещодавнього спільного предка, тоді як коротші можуть бути давніми або випадковими. Kinprove використовує мінімальний поріг 7 cM для аутосомних сегментів і 10 cM для X-хромосоми.

Успадкування X-хромосоми

X-хромосома успадковується за іншою схемою, ніж решта 22 хромосом. Чоловіки отримують свою єдину X-хромосому лише від матері — X-хромосома не передається від батька до сина. Це означає, що X-ДНК може виключити певні шляхи спорідненості. Kinprove повідомляє про збіги за X-хромосомою окремо від аутосомних сумарних показників і позначає випадки, коли є спільна X-ДНК, але дерево не показує допустимого шляху успадкування.

Гіпотези-«привиди»

Гіпотеза-«привид» припускає, що POI повʼязана з деревом через особу, яку ще не задокументовано, — невідому дитину, брата або сестру чи більш раннього предка когось, хто вже присутній у дереві. Вони зʼявляються з позначкою «Теоретичний» під час перегляду гіпотез. Це нормальна частина аналізу, особливо під час дослідження віддалених звʼязків, де не кожне покоління зафіксовано. Якщо гіпотеза-«привид» посідає високу позицію, ваш наступний крок — традиційні генеалогічні дослідження: шукайте історичні записи (про народження, шлюб, перепис населення) щодо пари предків, яку вона визначає, щоб знайти незадокументовану особу, існування якої припускає гіпотеза.

Ваші дані та конфіденційність

Kinprove — це приватний інструмент аналізу: немає публічної бази даних збігів і немає міжпроєктного обміну даними. Кожен проєкт ізольований: ваші ДНК-дані, дерево та результати аналізу доступні лише у вашому акаунті.

Повні тексти документів «Політика конфіденційності» та «Умови використання» доступні за посиланнями у нижній частині кожної сторінки.

Kinprove наразі є однокористувацькою платформою. Немає спільних акаунтів, спільного доступу до проєктів або функцій співпраці. Якщо кілька членів родини хочуть працювати з одними й тими самими даними, кожній особі потрібен власний акаунт, а дані потрібно завантажувати окремо.

Що далі?

Тепер у вас є інструменти для побудови дерева, завантаження ДНК, перевірки спорідненості і генерації гіпотез про невідомих предків. У процесі дослідження ви найчастіше користуватиметеся розділами «Перевірка ДНК-доказів» і «POI-проєкти».

З питаннями та відгуками звертайтеся за адресою [email protected].