Руководство пользователя

Добро пожаловать

Kinprove — это платформа для генеалогии на основе ДНК, позволяющая доказывать биологические связи. Вы загружаете данные ДНК протестированных родственников — и семейное дерево, если оно есть. Kinprove предоставляет инструменты для анализа.

Загрузите своё семейное дерево и ДНК нескольких родственников, и Kinprove проверит, соответствуют ли ожидаемые родственные связи фактическим доказательствам ДНК. Система сигнализирует о несоответствиях — например, когда общая ДНК двух людей не совпадает с их задокументированными отношениями.

Это особенно полезно для дальних родственников, эндогамных линий и выявления неизвестных предков. Эти темы подробно рассмотрены в разделах «Проверка ДНК-доказательств» и «POI-проекты».

Kinprove работает исключительно с данными, которые вы загружаете. Каждый набор и каждый файл сегментов хранятся в вашем закрытом проекте. Нет публичной базы данных совпадений и нет межпроектного обмена данными. Полные сведения см. в Политике конфиденциальности и Условиях использования (ссылки в подвале каждой страницы).

Для начала вам понадобятся данные ДНК (сырые наборы или файлы сегментов) как минимум от двух людей, а также либо экспорт GEDCOM (стандартный формат генеалогического файла, который большинство программ для работы с деревьями может создать), либо дерево, которое вы построите непосредственно в Kinprove.

Это руководство охватывает каждый шаг — от загрузки первого дерева до создания гипотез о предках.

Начало работы

Когда данные готовы, начать работу можно за несколько минут.

Создание аккаунта

Зарегистрируйтесь с помощью электронной почты и пароля или воспользуйтесь входом через Google или Facebook — как вам удобнее.

Создание первого проекта

После входа вы попадёте на страницу проектов — это ваша отправная точка. Если это ваш первый проект, сразу появится форма создания. В противном случае нажмите значок + рядом с заголовком «Проекты». Заполните поля:

• Название (обязательно) — что-то содержательное, например «Исследование семьи Петровых»
• Описание (необязательно) — заметки о предмете исследования
• Профиль назначения ДНК — определяет, как Kinprove оценивает ДНК-доказательства. Выберите «Стандартный» для большинства семей или «Эндогамный», если в вашей семье есть история родственных браков (см. Эндогамия)

Режим эндогамии

Если ваша семья происходит из общины с историей родственных браков (например, евреи-ашкеназы, французские канадцы, островные популяции), при создании проекта выберите «Эндогамный». Это настроит Kinprove на оценку ДНК-доказательств с учётом повышенного совпадения. Режим эндогамии расширяет ожидаемые диапазоны ДНК для каждой степени родства и повышает минимальный порог сегментов для X-хромосомы. Подробнее см. раздел Эндогамия в Ключевых понятиях.

Не уверены? Начните со «Стандартного». Позже вы можете переключиться на «Эндогамный» в настройках проекта — анализ будет перезапущен автоматически. Система также предложит включить его, если обнаружит явные признаки эндогамии в процессе анализа.

Построение семейного дерева

Ваше семейное дерево — основа для всего ДНК-анализа. Kinprove необходимо знать, как люди связаны между собой, чтобы оценить, совпадают ли их ДНК-доказательства.

Начните с импорта файла GEDCOM, если он у вас есть. GEDCOM уже содержит все родственные связи, что критически важно для оценки доказательств. Большинство генеалогических программ и онлайн-платформ (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) могут экспортировать файлы GEDCOM.

Импорт файла GEDCOM

На панели проекта нажмите «Загрузить GEDCOM». Выберите файл .ged и загрузите его. При успешном импорте вы увидите количество импортированных людей и семей. Если что-то пойдёт не так, появится сообщение об ошибке с подробностями.

Откройте вид дерева, чтобы убедиться, что импорт выглядит правильно — проверьте, что ключевые родственные связи соединены корректно.

Редактирование дерева

Вы можете редактировать дерево напрямую — добавлять отсутствующих родственников, исправлять имена или даты, корректировать связи. Наведите курсор на человека в дереве, и появится панель действий:

• Иконка карандаша — редактировать данные человека (имя, даты, пол, родители)
• Иконка + — добавить родственника: ребёнка, отца, мать или супруга. Варианты отца и матери появляются, только если они ещё не назначены.
• Иконка корзины — удалить человека

Данные человека включают имя, фамилию, имя по мужу, пол, дату рождения и дату смерти.

Ручное построение дерева

Если у вас нет файла GEDCOM — например, в случаях неизвестного происхождения, исследований усыновлённых или если вы только начинаете — вы можете построить дерево с нуля. Откройте вид дерева и нажмите «Добавить первого человека», затем добавляйте родственные связи одну за другой с помощью панели добавления родственников.

Начните с себя, добавьте родителей и бабушек/дедушек, затем переходите к протестированным родственникам. Вам не нужно полное дерево — даже несколько ключевых связей дают Kinprove достаточную структуру для работы.

Чтобы позже соединить «плавающего» человека с деревом, откройте его профиль с помощью иконки карандаша и назначьте родителей, или добавьте его как ребёнка из панели инструментов существующего человека.

Если в вашем GEDCOM не хватает некоторых родственников, вы можете добавить их вручную после импорта. Импортированные и добавленные вручную люди работают совместно без проблем.

Загрузка данных ДНК

Kinprove анализирует два типа данных ДНК: сырые наборы и файлы сегментов. Сырые наборы дают Kinprove наибольшую гибкость — система может проводить собственные сравнения, не полагаясь на экспорты тестирующей компании. Файлы сегментов тоже работают хорошо, и многие функции (проверка ДНК-доказательств, генерация гипотез POI, браузер хромосом) полностью доступны с данными сегментов. Оба типа управляются на странице «Данные ДНК», которая имеет две вкладки: «Данные совпадений» и «Сырая ДНК».

Файлы сырой ДНК

Сырой набор ДНК — это оригинальный файл, скачанный у тестирующей компании. Kinprove поддерживает AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe и FamilyTreeDNA. Поддерживаемые форматы файлов: CSV, TXT, GZ и ZIP.

Для загрузки откройте вкладку «Сырая ДНК» и нажмите «Загрузить файл сырой ДНК»:

1. Установите флажок согласия (подтверждающий, что у вас есть разрешение на загрузку этих данных ДНК), чтобы разблокировать область загрузки
2. Выберите файлы или перетащите — можно несколько файлов сразу
3. Загрузка начнётся автоматически после выбора файлов

После загрузки назначьте каждый набор человеку в вашем дереве. Kinprove автоматически предлагает совпадения на основе имени файла.

Если человека ещё нет в вашем дереве — например, совпадение, которое вы исследуете и не знаете, куда поместить — вы можете создать нового человека прямо здесь. Он появится как «плавающий» человек, не связанный с деревом, до тех пор, пока вы не подключите его.

Когда в проекте появятся три или более человека с данными ДНК — из любой комбинации наборов и файлов сегментов — попарный анализ запускается автоматически. Триангуляция (трёхстороннее сравнение) требует не менее трёх сырых наборов. Файлы сегментов предоставляют только попарные данные. Результаты вы увидите позже в разделе «Проверка ДНК-доказательств».

Файлы сегментов

Файлы сегментов — это экспорты браузера хромосом от MyHeritage или FTDNA — список общих сегментов ДНК между людьми. Используйте их, когда у вас нет доступа к сырому ДНК-файлу человека. Например, родственник, сдавший тест, но не желающий делиться сырыми данными, или совпадение на FTDNA или MyHeritage, чей браузер хромосом можно экспортировать.

Процесс загрузки аналогичен: флажок согласия, выбор файлов, автоматическая загрузка. После загрузки есть шаг сопоставления имён, где вы подтверждаете, какие имена в файле соответствуют людям в вашем проекте.

Советы по платформам

Если MyHeritage и FTDNA покрывают одну и ту же хромосому для одной и той же пары людей, Kinprove сохраняет сегменты MyHeritage и использует FTDNA, чтобы дополнить хромосомы, не покрытые MyHeritage, — это происходит автоматически, независимо от того, какой файл вы загрузите первым.

• Если у вас есть и сырые наборы, и файлы сегментов для одних и тех же людей, сначала загрузите сырые наборы — собственные сравнения Kinprove имеют приоритет
• Только FTDNA предоставляет данные X-хромосомы, которые MyHeritage не экспортирует

Проверка ДНК-доказательств

Когда у вас есть данные ДНК (наборы или файлы сегментов) и семейное дерево, вы можете проверить, соответствуют ли ДНК-доказательства задокументированным родственным связям. Kinprove рассматривает каждую пару людей с данными ДНК, находит их родственную связь в дереве и сравнивает фактически общую ДНК с тем, что эта связь должна предсказывать.

Запуск проверки ДНК

Перейдите в раздел «Проверка ДНК-доказательств» на боковой панели. В первый раз вы увидите объяснение того, что делает проверка. Нажмите «Запустить проверку», чтобы начать.

Чтение результатов

Сводная панель показывает три числа: проверенные пары (имеют родственную связь в дереве), оценённые пары (имеют достаточно данных ДНК для оценки) и аномалии. Ниже полоса распределения соответствий даёт быстрый визуальный обзор:

• Совпадение (зелёный) — ДНК подтверждает эту родственную связь. Никаких действий не требуется.
• Вероятно (синий) — в пределах ожидаемого диапазона, но не сильное совпадение. Обычно нормально, особенно для дальних родственников, где совпадение сильно варьируется.
• Слабое (оранжевый) — количество ДНК необычно для этой родственной связи. Стоит проверить, верна ли связь в дереве или не помогут ли дополнительные ДНК-доказательства прояснить картину. Рассмотрите загрузку дополнительной ДНК из этой ветви или создайте POI-проект для изучения альтернативных связей.
• Несовпадение (красный) — ДНК не соответствует тому, что должна предсказывать эта родственная связь. Проверьте, верна ли связь в дереве или нет ли отсутствующего пути связи. Это часто отправная точка для POI-проекта — если задокументированная связь не соответствует ДНК, возможно, есть незадокументированная связь для поиска.

Используйте фильтры для уточнения результатов по человеку или по статусу, или переключите «Только аномалии», чтобы сосредоточиться на парах, требующих внимания.

Анализ пар

Нажмите на любую строку, чтобы открыть панель с деталями. Она показывает:

• Вердикт — краткое резюме, например «ДНК подтверждает эту родственную связь»
• Сравнение ДНК — визуальная полоса, показывающая, где наблюдаемый cM-показатель (сантиморганы, единица общей ДНК — см. Ключевые понятия) находится в ожидаемом диапазоне для данной родственной связи
• Как они связаны — цепочка родства, показывающая путь через дерево с выделенным общим предком
• Важно знать — контекстные заметки, объясняющие необычные паттерны, такие как поправки на эндогамию, проблемы с путями X-ДНК или несколько путей связи

Из панели деталей пары вы также можете перейти на страницу набора ДНК, которая содержит браузер хромосом — визуальную карту общих сегментов по каждой хромосоме. Наведите курсор на сегмент, чтобы увидеть его длину в cM и положение на хромосоме.

POI-проекты

POI-проект — это рабочее пространство для расследования с целью установления неизвестного предка или доказательства биологической связи.

Что такое «лицо, представляющее интерес»?

Лицо, представляющее интерес (POI) — это человек, чью биологическую связь вы пытаетесь выяснить. Как правило, POI — это живой человек или ДНК-совпадение, а не сам неизвестный предок. Например, если вы пытаетесь установить отца вашей прабабушки, POI будете вы или протестированный родственник, а Kinprove работает в обратном направлении от ДНК, предлагая варианты расположения неизвестного предка.

Аналогично: если вы выяснили через ДНК-тестирование, что ваш задокументированный отец не является вашим биологическим отцом, вы будете POI. Kinprove использует ДНК, общую между вами и вашими известными родственниками (участниками), чтобы предложить, где именно вы реально связаны с деревом.

Можно представить так: POI — это человек, чья ДНК у вас есть, но чьё место в дереве вам неизвестно. Участники — это люди, чья ДНК у вас есть И чьё место в дереве вам известно.

POI не обязательно должны быть связаны с вашим семейным деревом. Они могут быть «плавающими» людьми, добавленными специально для исследования связи.

В одном проекте можно выбрать несколько POI, что имеет смысл, когда вы знаете, как они связаны друг с другом, но не со всем деревом.

Создание POI-проекта

Перейдите в раздел «POI-проекты» на боковой панели и создайте новый проект. Трёхшаговый мастер поможет вам в настройке:

Шаг 1 — Выбор лиц, представляющих интерес. Выберите одного или нескольких людей, которых вы исследуете. Это люди с данными ДНК (набор или сегменты), чьё расположение вы хотите определить.

Шаг 2 — Выбор участников. Выберите родственников, которые предоставляют ДНК-доказательства для анализа. Участники — это люди с наборами ДНК или сегментами, чьи родственные связи друг с другом известны и задокументированы в вашем дереве. Их общая ДНК с POI используется как доказательство. Участники не обязаны быть связаны с POI — это как раз то, что вы пытаетесь выяснить. Они просто должны быть размещены в дереве, чтобы Kinprove мог рассчитать ожидаемое ДНК-совпадение для каждой гипотезы.

Шаг 3 — Проверка и создание. При желании назовите проект и добавьте описание, затем подтвердите. С большим числом участников вы получите лучшие результаты, но даже двое-трое участников из разных ветвей дерева могут дать полезные гипотезы.

Генерация гипотез

После создания гипотезы генерируются автоматически — нет отдельной кнопки для нажатия. Kinprove анализирует ДНК-доказательства ваших участников, находит возможные варианты расположения предков для POI и ранжирует их по вероятности.

Страница деталей проекта показывает обзор: ваши POI, участников и лучшие гипотезы с их оценками вероятности. Раздел анализа охвата показывает, какие пары участник-POI имеют данные ДНК, а какие нет. Пробелы в охвате означают, что некоторые гипотезы могут быть недостаточно подкреплены — рекомендации подскажут, какие загрузки окажут наибольшее влияние.

Изучение гипотез

POI-проект предлагает три вида дерева, доступных через переключатель вверху: Дерево гипотез, Пути доказательств и Родословная POI.

Дерево гипотез

Горизонтальный вид с ближайшими общими парами предков и потомками, с наложенными ветвями гипотез. Это основной вид для оценки и управления гипотезами.

Вы можете вручную добавлять дополнительные гипотезы для проверки. В заголовке доступны два действия:

• Пересчитать оценки — переоценивает существующие гипотезы с учётом текущих ДНК-доказательств. Используйте после загрузки новых данных ДНК.
• Пересчитать — генерирует все гипотезы заново с нуля, синхронизируя с последними данными семейного дерева. Вручную добавленные гипотезы удаляются. Используйте после изменения структуры семейного дерева.

Используйте элементы управления фильтрами, чтобы включать и выключать отдельные гипотезы, или скрывать неродственных супругов для более чистого вида.

Вид «Пути доказательств»

Показывает пути родственных связей между участниками и POI, с наложенными ветвями гипотез на структуру дерева. Используйте этот вид, когда хотите отследить, какие именно участники поддерживают гипотезу и через каких предков течёт поток ДНК-доказательств.

Вид «Родословная POI»

Вид только для чтения известных предков POI из основного семейного дерева. Полезен как справочник при оценке гипотез — показывает, что уже задокументировано, без наложения гипотез.

Понимание оценок и уверенности

Каждая гипотеза отображает несколько значков:

• Уверенность — относительная вероятность данной гипотезы по сравнению со всеми остальными, выраженная в процентах. Если лучшая гипотеза набирает 35 %, а следующая — 8 %, это сильный результат: лучшая более чем в четыре раза вероятнее
• Соответствие ДНК — насколько наблюдаемые общие cM соответствуют тому, что должна предсказывать данная родственная связь
• Полуродство — появляется, когда POI происходит только от одного супруга из пары предков
• Несколько путей — появляется, когда ДНК разделяется через несколько семейных линий (часто в эндогамных семьях; оценка учитывает все пути, а не только один)
• Кровное родство — появляется, когда предлагаемая пара предков сама была в родстве (что увеличивает ожидаемое совместное использование ДНК)

Нажмите на гипотезу, чтобы увидеть таблицу соответствий участников: разбивку по каждому участнику с ожидаемым и фактическим cM для каждого, кто предоставляет доказательства.

При обнаружении эндогамии появляется предупреждение с указанием степени тяжести и заметкой о том, что оценка скорректирована с учётом повышенного совместного использования ДНК.

Составные гипотезы

Когда в проекте несколько POI, Kinprove может представить их гипотезы вместе как составную — показывая, как все POI одновременно связаны с деревом. Это полезно, когда вы знаете, что POI связаны друг с другом, но нужно определить, где именно вся группа вписывается.

Если составная гипотеза выглядит убедительно, её можно материализовать — создав предложенных людей в вашем дереве для дальнейшего построения связи.

Подключение Claude и ChatGPT

Kinprove можно подключить к ИИ-ассистенту, такому как Claude или ChatGPT, чтобы вы могли задавать вопросы о своём исследовании обычным языком — и, с вашего одобрения, позволять ассистенту вносить изменения за вас. Это работает с любым ассистентом, который поддерживает Model Context Protocol (MCP) — открытый стандарт, который эти инструменты используют для обмена данными со сторонними сервисами.

Что вы можете делать

После подключения вы можете спрашивать ассистента о любой части вашей работы — наборах ДНК, общих сегментах, триангуляциях, X-ДНК, оценках гипотез, пробелах в доказательствах и аномалиях — и просить его объяснить найденное. Вы также можете попросить его редактировать ваше дерево от вашего имени: добавлять людей, привязывать родителей или заносить семьи. Вы сохраняете контроль: ассистент видит только то, что вы загрузили в Kinprove, и каждое предлагаемое им изменение вы можете принять или отменить.

Создайте API-ключ

API-ключ — это учётные данные, которые ваш ассистент использует, чтобы обращаться к вашим данным в Kinprove от вашего имени, — поэтому вам никогда не придётся передавать ему свой пароль от Kinprove.

1. Откройте Настройки → API-ключи.
2. Выберите Создать API-ключ, дайте ключу имя, которое вы узнаете (например, «Claude Desktop»), и выберите разрешение Доступ для ИИ-ассистентов (MCP).
3. Скопируйте ключ и сохраните его в надёжном месте. В целях вашей безопасности он показывается только один раз — если вы его потеряете, просто создайте новый.

Добавьте Kinprove в свой ассистент

В настройках коннекторов или MCP вашего ассистента добавьте новое подключение, указывающее на адрес Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — и вставьте свой API-ключ туда, где запрашивается токен доступа или bearer-токен. Точное место для их ввода различается от одного ассистента к другому, поэтому загляните в справочные страницы вашего ассистента по запросам «custom MCP server» или «connectors». После сохранения ассистент сможет обращаться к вашим проектам.

Что видит ассистент

Подключённый ассистент видит то же представление вашего аккаунта, что и вы в веб-приложении, и ничего больше. Он может читать ваши собственные проекты, людей, наборы ДНК, сегменты и гипотезы и — когда вы это одобрите — создавать, обновлять или удалять эти данные. Он не может получить доступ к данным других людей, вашим исходным загруженным файлам ДНК, вашему паролю, вашему адресу электронной почты или каким-либо платёжным данным. Полную картину см. в разделе Ваши данные и конфиденциальность.

Отключение

Чтобы отключить ассистент, откройте Настройки → API-ключи и удалите его ключ. Доступ прекращается немедленно. Если вы используете более одного ассистента, выдайте каждому собственный ключ, чтобы можно было отозвать только один, не затрагивая остальные.

Ключевые понятия

Сантиморганы (cM)

Сантиморган — единица измерения количества ДНК, которую двое людей имеют общей. Чем больше cM вы разделяете с кем-то, тем ближе родство. Братья и сёстры обычно разделяют 2400–2800 cM, двоюродные братья и сёстры — 400–1400 cM, троюродные — 50–600 cM. Kinprove использует эти ожидаемые диапазоны для оценки того, соответствует ли задокументированная родственная связь фактическим ДНК-доказательствам. Диапазоны основаны на проекте Shared cM (Bettinger, 2020).

IBD (Identical by Descent)

IBD означает, что два человека разделяют отрезок ДНК, потому что унаследовали его от одного предка. Именно такое совпадение важно для генеалогии — оно указывает на реальную биологическую связь. Очень короткие совпадения обычно случайны и не значимы с точки зрения генеалогии, поэтому Kinprove применяет минимальные пороговые значения для их фильтрации.

Триангуляция

Когда три человека разделяют ДНК в одной и той же области одной и той же хромосомы, это называется триангуляцией. Это убедительно свидетельствует о том, что все трое унаследовали этот сегмент от общего предка. Kinprove автоматически выполняет триангуляцию, как только в проекте появляются три или более набора ДНК. Результаты усиливают оценку гипотез, подтверждая, какие совпадения относятся к одной родовой линии.

Эндогамия

Эндогамия возникает, когда сообщество заключает браки внутри себя на протяжении многих поколений — например, евреи-ашкеназы, французские канадцы или островные популяции. Она увеличивает количество общей ДНК между людьми, из-за чего родственные связи кажутся более близкими, чем есть на самом деле. Kinprove обнаруживает эндогамию и корректирует оценку с учётом этого. Вы также можете включить режим эндогамии вручную в настройках проекта, если знаете, что он применим к вашей семье.

Аутосомная ДНК

Аутосомная ДНК относится к 22 пронумерованным хромосомам (не X- или Y-половым хромосомам). Большинство ДНК-совпадений в генеалогии использует аутосомную ДНК, поскольку она наследуется от всех родовых линий, а не только от материнской или отцовской.

Сегменты

Сегмент — это непрерывный блок ДНК на хромосоме, в котором двое людей совпадают. Сегменты измеряются в парах оснований (физическая длина) и сантиморганах (генетическая длина). Более длинные сегменты, вероятнее всего, происходят от недавнего общего предка, тогда как более короткие могут быть древними или случайными. Kinprove использует минимальный порог 7 cM для аутосомных сегментов и 6 cM для X-хромосомы.

Наследование X-хромосомы

X-хромосома следует другому паттерну наследования, чем остальные 22 хромосомы. Мужчины получают свою единственную X-хромосому только от матери — передачи X от отца к сыну не существует. Это означает, что X-ДНК может исключить определённые пути родства. Kinprove сообщает о совпадениях по X-хромосоме отдельно от аутосомных суммарных показателей и отмечает случаи, когда X-ДНК общая, но дерево не показывает допустимого пути наследования.

Гипотезы-«призраки»

Гипотеза-«призрак» предлагает, что POI связан с деревом через человека, который ещё не задокументирован — неизвестного ребёнка, брата/сестру или более раннего предка кого-то, уже присутствующего в дереве. Они появляются с пометкой «Теоретический» в видах гипотез. Это нормальная часть анализа, особенно при исследовании дальних связей, где не каждое поколение записано. Если гипотеза-«призрак» занимает высокую позицию, ваш следующий шаг — традиционные генеалогические исследования: ищите исторические записи (о рождении, браке, переписи населения) для пары предков, которую она определяет, чтобы найти предлагаемого незадокументированного человека.

Ваши данные и конфиденциальность

Kinprove — это частный инструмент анализа: нет публичной базы данных совпадений и нет межпроектного обмена данными. Каждый проект изолирован: ваши данные ДНК, дерево и результаты анализа видны только вашему аккаунту.

Полная Политика конфиденциальности и Условия использования доступны по ссылкам в подвале каждой страницы.

Kinprove в настоящее время является однопользовательской платформой. Нет общих аккаунтов, совместного доступа к проектам или функций совместной работы. Если несколько членов семьи хотят работать с одними и теми же данными, каждому нужен свой аккаунт и отдельная загрузка данных.

Что дальше?

Теперь у вас есть инструменты для построения дерева, загрузки ДНК, проверки родственных связей и генерации гипотез для неизвестных предков. По мере проведения исследований «Проверка ДНК-доказательств» и «POI-проекты» станут вашими наиболее используемыми рабочими процессами.

По вопросам и отзывам обращайтесь по адресу [email protected].