Руководство пользователя

Добро пожаловать

Kinprove — это генеалогическая платформа, которая помогает доказывать биологические связи с помощью ДНК. Вы загружаете данные ДНК родственников, прошедших ДНК-тест, и семейное древо, если оно есть. Kinprove предоставляет инструменты для анализа.

Загрузите своё семейное древо и данные ДНК нескольких родственников, и Kinprove проверит, соответствует ли ожидаемое родство фактическим ДНК-доказательствам. Система отмечает несоответствия — например, когда общая ДНК двух людей не соответствует их родству, указанному в документах.

Это особенно полезно при исследовании дальнего родства, эндогамных линий и поиске неизвестных предков. Эти темы подробно рассмотрены в разделах «Проверка ДНК-доказательств» и «POI-проекты».

Kinprove работает исключительно с данными, которые вы загружаете. Каждый набор и каждый файл сегментов хранится в вашем закрытом проекте. Публичной базы совпадений и обмена данными между проектами нет. Подробности приведены на страницах «Политика конфиденциальности» и «Условия использования» (ссылки внизу каждой страницы).

Для начала вам понадобятся данные ДНК (наборы с исходными данными или файлы сегментов) как минимум от двух человек, а также либо файл GEDCOM (стандартный формат генеалогических файлов, в котором умеет сохранять данные большинство программ для составления родословных), либо древо, которое вы построите непосредственно в Kinprove.

Это руководство описывает каждый шаг — от загрузки первого древа до генерации гипотез о предках.

Начало работы

Когда данные готовы, начать работу можно за несколько минут.

Создание аккаунта

Зарегистрируйтесь, указав адрес электронной почты и пароль, или воспользуйтесь входом через Google или Facebook — как вам удобнее.

Создание первого проекта

После входа вы попадёте на страницу «Проекты» — это ваша отправная точка. Если проектов у вас ещё нет, форма создания появится сразу. Если проекты уже есть, нажмите значок + рядом с заголовком «Проекты». Заполните поля:

• Название (обязательно) — понятное и содержательное, например «Исследование семьи Петровых»
• Описание (необязательно) — заметки о предмете исследования
• Профиль назначения ДНК — определяет, как Kinprove оценивает ДНК-доказательства. Выберите «Стандартный» для большинства семей или «Эндогамный», если ваши предки заключали браки внутри своей общины (см. Эндогамия)

Режим эндогамии

Если ваша семья происходит из общины, члены которой на протяжении поколений заключали браки друг с другом (например, евреи-ашкеназы, франкоканадцы, островные популяции), при создании проекта выберите «Эндогамный». Так Kinprove будет учитывать повышенный объём общей ДНК при оценке ДНК-доказательств. Режим эндогамии расширяет ожидаемые диапазоны объёма общей ДНК для каждой степени родства, чтобы учесть дополнительную общую ДНК, возникающую из-за браков внутри общины, и повышает минимальный порог длины сегмента на X-хромосоме. Подробнее — в подразделе Эндогамия раздела «Ключевые понятия».

Не уверены? Начните с профиля «Стандартный». Позже вы можете переключиться на «Эндогамный» в разделе «Настройки проекта» — анализ будет перезапущен автоматически. Система также предложит включить этот режим, если во время анализа обнаружит явные признаки эндогамии.

Построение семейного древа

Ваше семейное древо — основа для всего ДНК-анализа. Kinprove нужно знать, кем люди приходятся друг другу, чтобы оценить, соответствуют ли ДНК-доказательства указанному родству.

Начните с импорта файла GEDCOM, если он у вас есть. GEDCOM уже содержит все родственные связи, что критически важно для оценки доказательств. Большинство генеалогических программ и онлайн-платформ (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) могут экспортировать файлы GEDCOM.

Импорт файла GEDCOM

На странице «Обзор проекта» нажмите «Загрузить GEDCOM». Выберите файл .ged и загрузите его. При успешном импорте вы увидите количество импортированных людей и семей. Если что-то пойдёт не так, появится сообщение об ошибке с подробностями.

Откройте семейное древо, чтобы убедиться, что импорт прошёл правильно — проверьте, что ключевые родственные связи выстроены верно.

Редактирование древа

Вы можете редактировать древо напрямую — добавлять недостающих родственников, исправлять имена или даты, корректировать связи. Наведите курсор на человека в древе или коснитесь его, и появится панель действий:

• Значок карандаша — редактировать данные человека (имя, даты, пол, родители)
• Значок + — добавить родственника: ребёнка, отца, мать или супруга. Добавить отца или мать можно, только если они ещё не указаны.
• Значок корзины — удалить человека

Данные человека включают имя, фамилию, фамилию в браке, пол, дату рождения и дату смерти.

Ручное построение древа

Если у вас нет файла GEDCOM, вы можете построить древо с нуля — например, при поиске неизвестных биологических родителей, родственников усыновлённого человека или в самом начале исследования. Откройте семейное древо и нажмите «Добавить первого человека», затем добавляйте родственные связи одну за другой с помощью панели добавления родственников.

Начните с себя, добавьте родителей, бабушек и дедушек, затем переходите к родственникам, прошедшим ДНК-тест. Вам не нужно полное древо — даже нескольких ключевых связей достаточно, чтобы Kinprove мог работать.

Чтобы позже связать с древом человека, который пока к нему не привязан, откройте его профиль значком карандаша и укажите родителей или добавьте его как ребёнка через панель действий человека, уже добавленного в древо.

Если в вашем GEDCOM не хватает некоторых родственников, вы можете добавить их вручную после импорта. С импортированными и добавленными вручную людьми можно работать одинаково.

Загрузка данных ДНК

Kinprove анализирует два типа данных ДНК: наборы с исходными данными и файлы сегментов. Наборы с исходными данными дают Kinprove больше всего возможностей — система может проводить собственные сравнения, не полагаясь на то, что экспортирует компания ДНК-тестирования. Файлы сегментов тоже подходят, и многие функции («Проверка ДНК-доказательств», генерация гипотез POI, хромосомный браузер) полноценно работают с данными сегментов. С обоими типами данных можно работать на странице «Данные ДНК», где есть две вкладки: «Данные совпадений» и «Исходные данные ДНК».

Файлы с исходными данными ДНК

ДНК-набор с исходными данными — это оригинальный файл, который вы скачиваете у своей компании ДНК-тестирования. Kinprove поддерживает AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe и FamilyTreeDNA. Поддерживаемые форматы файлов: CSV, TXT, GZ и ZIP.

Для загрузки откройте вкладку «Исходные данные ДНК» и нажмите «Загрузить файл с исходными данными ДНК»:

1. Установите флажок согласия, подтверждая, что у вас есть разрешение на загрузку этих данных ДНК, — после этого область загрузки станет доступна
2. Выберите файлы или перетащите их — можно несколько файлов сразу
3. Загрузка начнётся автоматически после выбора файлов

После загрузки назначьте каждый набор человеку в вашем древе. Kinprove автоматически предлагает подходящего человека по имени файла.

Если этого человека ещё нет в вашем древе — например, вы исследуете совпадение и пока не знаете, куда его поместить, — добавьте его прямо здесь. Он будет отображаться отдельно от древа, пока вы не укажете его связи с другими людьми.

Когда в проекте появятся три или более человека с данными ДНК — в любом сочетании наборов и файлов сегментов, — попарный анализ запустится автоматически. Триангуляция (трёхстороннее сравнение) требует не менее трёх наборов с исходными данными. Файлы сегментов предоставляют только попарные данные. Результаты вы увидите позже в разделе «Проверка ДНК-доказательств».

Файлы сегментов

Файлы сегментов — это выгрузки из хромосомного браузера MyHeritage или FTDNA со списком общих сегментов ДНК между людьми. Используйте их, когда у вас нет доступа к файлу с исходными данными ДНК другого человека. Например, родственник прошёл тест, но не хочет делиться исходными данными, или вы нашли совпадение на FTDNA или MyHeritage и можете экспортировать данные из хромосомного браузера.

Процесс загрузки аналогичен: флажок согласия, выбор файлов, автоматическая загрузка. После загрузки нужно сопоставить имена: подтвердить, какие имена в файле соответствуют людям в вашем проекте.

Советы по работе с платформами

Если MyHeritage и FTDNA содержат данные об одной и той же хромосоме для одной и той же пары людей, Kinprove сохраняет сегменты MyHeritage, а данными FTDNA дополняет хромосомы, для которых данных MyHeritage нет. Это происходит автоматически, независимо от того, какой файл вы загрузите первым.

• Если у вас есть и наборы с исходными данными, и файлы сегментов для одних и тех же людей, сначала загрузите наборы с исходными данными — собственные сравнения Kinprove имеют приоритет
• Только FTDNA предоставляет данные X-хромосомы, которые MyHeritage не экспортирует

Проверка ДНК-доказательств

Когда у вас есть данные ДНК (наборы или файлы сегментов) и семейное древо, вы можете проверить, соответствуют ли ДНК-доказательства задокументированным родственным связям. Kinprove рассматривает каждую пару людей с данными ДНК, находит их родственную связь в древе и сравнивает фактический объём общей ДНК с тем, что ожидается при таком родстве.

Запуск проверки по ДНК

Перейдите в раздел «Проверка ДНК-доказательств» на боковой панели. В первый раз вы увидите объяснение того, что делает проверка. Нажмите «Запустить проверку», чтобы начать. Если после проверки результаты анализа ДНК изменятся из-за нового импорта или пересчёта, на странице появится предупреждение о том, что результаты устарели, с кнопкой для повторного запуска проверки.

Как читать результаты

Сводная панель показывает три числа: количество проверенных пар (родство указано в древе), оценённых пар (данных ДНК достаточно для оценки) и аномалий. Ниже полоса распределения соответствий помогает быстро оценить общую картину:

• Соответствует (зелёный) — ДНК подтверждает это родство. Никаких действий не требуется.
• Вероятно (синий) — в пределах ожидаемого диапазона, но соответствие не очень сильное. Обычно это нормально, особенно для дальнего родства, где объём общей ДНК сильно варьируется.
• Слабое (оранжевый) — объём общей ДНК необычен для такого родства. Стоит проверить, верна ли связь в древе и могут ли дополнительные ДНК-доказательства прояснить картину. Попробуйте загрузить дополнительные данные ДНК родственников из этой ветви или создайте POI-проект для изучения альтернативных связей.
• Не соответствует (красный) — объём общей ДНК не соответствует ожидаемому при таком родстве. Проверьте, верно ли указано родство в древе и не пропущен ли какой-то путь связи. Это часто отправная точка для POI-проекта — если задокументированное родство не соответствует ДНК, возможно, существует незадокументированная связь, которую стоит найти.

Используйте фильтры для отбора результатов по человеку или статусу либо включите фильтр «Только аномалии», чтобы сосредоточиться на парах, требующих внимания.

Анализ пар

Нажмите на любую строку, чтобы открыть панель подробностей. В ней показаны:

• Вердикт — краткий вывод, например «ДНК подтверждает это родство»
• Сравнение ДНК — шкала, показывающая положение фактического значения в сМ (сантиморганах — единицах измерения объёма общей ДНК; см. Ключевые понятия) относительно ожидаемого диапазона для данного родства
• Как они связаны — цепочка родства, показывающая путь по древу с выделенным общим предком
• Важная информация — пояснения к необычным особенностям, таким как поправки на эндогамию, проблемы с путями наследования X-ДНК или несколько путей связи

Из панели подробностей пары вы также можете перейти на страницу набора ДНК, которая содержит хромосомный браузер — визуальную карту общих сегментов на каждой хромосоме. Наведите курсор на сегмент или коснитесь его, чтобы увидеть его длину в сМ и положение на хромосоме.

POI-проекты

POI-проект — это рабочее пространство для исследования, в котором вы устанавливаете личность неизвестного предка или доказываете биологическую связь.

Кто такой исследуемый человек?

Исследуемый человек (POI) — это тот, чьё биологическое родство вы пытаетесь установить. Как правило, POI — это живой человек или человек из списка ваших совпадений ДНК, а не сам неизвестный предок. Например, если вы пытаетесь выяснить, кто был отцом вашей прабабушки, POI — это вы или родственник, прошедший ДНК-тест. Kinprove по данным ДНК предлагает гипотезы о том, какое место в древе занимает неизвестный предок.

Аналогично: если ДНК-тест показал, что человек, записанный в документах как ваш отец, не является вашим биологическим отцом, POI будете вы. Kinprove использует вашу общую ДНК с известными родственниками (участниками), чтобы предложить, где на самом деле проходит ваша связь с древом.

Можно представить так: POI — это человек, чьи данные ДНК у вас есть, но чьё место в древе вам неизвестно. Участники — это люди, чьи данные ДНК у вас тоже есть, а их место в древе вам известно.

POI не обязательно должны быть связаны с вашим семейным древом. Это могут быть люди без связи с древом, которых вы добавили специально для исследования этой связи.

В одном проекте можно выбрать несколько POI. Это имеет смысл, когда вы знаете, как они связаны друг с другом, но не с остальным древом.

Создание POI-проекта

Перейдите в раздел «POI-проекты» на боковой панели и создайте новый проект. Мастер поможет выполнить настройку за три шага:

Шаг 1 — Выберите исследуемых людей. Выберите одного или нескольких людей, которых вы исследуете. Это люди с данными ДНК (набор или сегменты), для которых вы хотите найти верную гипотезу о месте в древе.

Шаг 2 — Выберите участников. Выберите родственников, которые предоставляют ДНК-доказательства для анализа. Участники — это люди с наборами ДНК или сегментами, чьё родство друг с другом известно и отражено в вашем древе. Их общая ДНК с POI используется как доказательство. Участники не обязательно должны быть родственниками POI — это как раз то, что вы пытаетесь выяснить. Достаточно, чтобы их место в древе было известно: тогда Kinprove сможет рассчитать ожидаемый объём общей ДНК для каждой гипотезы.

Шаг 3 — Проверьте и подтвердите. При желании назовите проект и добавьте описание, затем подтвердите. Чем больше участников, тем лучше результаты, но даже два-три участника из разных ветвей древа могут дать полезные гипотезы.

Генерация гипотез

После создания проекта ничего не считается, пока вы не попросите: нажмите Пересчитать на обзоре проекта (или на странице дерева гипотез). Kinprove анализирует ДНК-доказательства участников, находит возможные гипотезы о том, как POI связан с предками, и ранжирует их по вероятности. Если позже вы измените настройку (исследуемых лиц, участников, параметры оценки) или отредактируете ветви вручную, прежние результаты будут скрыты и появится сообщение «Конфигурация изменена — нажмите Пересчитать»: нажмите «Пересчитать» снова. Если вы создали ветви вручную, «Пересчитать» сохранит их и заново оценит; иначе заново построит автоматические ветви.

Пересчёт идёт в фоне, поэтому страницу можно покинуть. Кнопка показывает «Пересчитывается…» и остаётся недоступной, пока пересчёт не завершится.

На странице проекта показаны ваши POI, участники и лучшие гипотезы с оценками вероятности. В разделе анализа охвата видно, для каких пар «участник — POI» есть данные ДНК, а для каких их нет. Из-за пробелов в охвате некоторые гипотезы могут быть недостаточно подкреплены — рекомендации подскажут, какие данные полезнее всего загрузить.

Изучение гипотез

В POI-проекте есть три вида древа — переключаться между ними можно вверху страницы: «Дерево гипотез», «Пути доказательств» и «Родословная POI».

Дерево гипотез

Горизонтальное представление, на котором показаны пары ближайших общих предков и их потомки, а поверх них — ветви гипотез. Это основной вид для оценки гипотез и управления ими.

Вы можете вручную добавлять дополнительные гипотезы для проверки. В верхней части страницы доступно одно действие — Пересчитать. Сохранение настройки проекта или правка ветвей вручную скрывает прежние результаты и показывает сообщение с просьбой нажать «Пересчитать». Если вы создали ветви вручную, «Пересчитать» сохранит их и заново оценит всё; иначе заново построит автоматические ветви по текущему семейному древу и оценит их. После новых данных ДНК или изменений семейного древа результаты остаются на экране с пометкой об устаревании, а «Пересчитать» обновляет их (при ветвях, созданных вручную, она сохраняет их и не учитывает изменения древа).

С помощью фильтров показывайте или скрывайте отдельные гипотезы и супругов, не являющихся предками, чтобы упростить схему.

Вид «Пути доказательств»

Показывает пути родства между участниками и POI, а поверх структуры древа — ветви гипотез. Используйте этот вид, когда хотите отследить, какие именно участники поддерживают гипотезу и через каких предков прослеживаются ДНК-доказательства.

Вид «Родословная POI»

Вид только для чтения: известные предки POI из основного семейного древа. Удобен для сверки при оценке гипотез — показывает, что уже задокументировано, без наложения гипотез.

Как понимать оценки и уверенность

У каждой гипотезы есть несколько значков:

• Уверенность — относительная оценка, которую модель даёт гипотезе по сравнению с другими кандидатами для этого POI. Она выражена в процентах, но не является калиброванной вероятностью. Оценка растёт с числом выбранных участников, которых связывает гипотеза, — сравнивайте гипотезы, связывающие одних и тех же участников
• Соответствие ДНК — насколько фактический объём общей ДНК в сМ соответствует ожидаемому для данного родства
• Неполнородное родство — появляется, когда POI происходит только от одного супруга из пары предков
• Несколько путей — появляется, когда общая ДНК унаследована по нескольким семейным линиям (часто в эндогамных семьях; оценка учитывает все пути, а не только один)
• Кровное родство — появляется, когда супруги из предполагаемой пары предков сами состояли в кровном родстве (это увеличивает ожидаемый объём общей ДНК)

Нажмите на гипотезу, чтобы увидеть таблицу соответствия ДНК по участникам: ожидаемые и фактические значения в сМ для каждого участника, чьи данные служат доказательством.

При обнаружении эндогамии появляется предупреждение с указанием степени выраженности и пояснением, что оценка скорректирована с учётом повышенного объёма общей ДНК.

Составные гипотезы

Когда в проекте несколько POI, Kinprove может объединить их гипотезы в составную гипотезу, которая показывает, как все POI одновременно связаны с древом. Это полезно, когда вы знаете, что POI связаны друг с другом, но нужно определить, какое место вся группа занимает в древе.

Если составная гипотеза выглядит убедительно, её можно материализовать — то есть создать в вашем древе записи о предполагаемых людях, чтобы дальше выстраивать связь.

Подключение Claude и ChatGPT

Kinprove можно подключить к ИИ-ассистенту, например к Claude или ChatGPT, чтобы вы могли задавать вопросы о своём исследовании обычным языком — и, с вашего одобрения, позволять ассистенту вносить изменения за вас. Подойдёт любой ассистент с поддержкой Model Context Protocol (MCP) — открытого стандарта, по которому такие инструменты обмениваются данными со сторонними сервисами.

Что можно делать

После подключения вы можете спрашивать ассистента о любой части вашей работы — наборах ДНК, общих сегментах, триангуляциях, X-ДНК, оценках гипотез, пробелах в доказательствах и аномалиях — и просить его объяснить найденное. Можно также поручить ему редактировать древо за вас: добавлять людей, привязывать родителей или заносить семьи. Контроль остаётся за вами: ассистент видит только то, что вы загрузили в Kinprove, а принимать ли каждое предложенное им изменение — решать вам.

Создайте API-ключ

API-ключ — это учётные данные, которые ваш ассистент использует, чтобы обращаться к вашим данным в Kinprove от вашего имени, — поэтому вам никогда не придётся передавать ему свой пароль от Kinprove.

1. Откройте Настройки → API-ключи.
2. Нажмите Создать API-ключ, дайте ключу понятное вам имя (например, «Claude Desktop») и выберите разрешение Доступ для ИИ-ассистентов (MCP).
3. Скопируйте ключ и сохраните его в надёжном месте. Из соображений безопасности он показывается только один раз — если вы его потеряете, просто создайте новый.

Подключите Kinprove к ассистенту

В настройках коннекторов или MCP вашего ассистента создайте новое подключение к адресу Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — и вставьте свой API-ключ туда, где запрашивается токен доступа или bearer-токен. Где именно их вводить, зависит от ассистента, поэтому поищите в его справке «custom MCP server» или «connectors». После сохранения ассистент сможет обращаться к вашим проектам.

Что видит ассистент

Подключённый ассистент видит те же данные вашего аккаунта, что доступны вам в веб-приложении, и ничего больше. Он может просматривать ваши проекты, данные о людях, наборы ДНК, сегменты и гипотезы и — когда вы это одобрите — создавать, обновлять или удалять эти данные. У него нет доступа к данным других людей, к загруженным вами файлам с исходными данными ДНК, к вашему паролю, адресу электронной почты и любым платёжным данным. Подробнее — в разделе Ваши данные и конфиденциальность.

Отключение

Чтобы отключить ассистента, откройте Настройки → API-ключи и удалите его ключ. Доступ прекращается немедленно. Если вы используете несколько ассистентов, выдайте каждому собственный ключ, чтобы можно было отозвать один ключ, не затрагивая остальные.

Ключевые понятия

Сантиморганы (сМ)

Сантиморган — единица, которой измеряют количество общей ДНК у двух человек. Чем больше у вас общих сМ с кем-то, тем ближе родство. У братьев и сестёр обычно 2400–2800 сМ общей ДНК, у двоюродных братьев и сестёр — 400–1400 сМ, у троюродных — 50–600 сМ. Kinprove использует эти ожидаемые диапазоны для оценки того, соответствует ли задокументированное родство фактическим ДНК-доказательствам. Диапазоны получены из компьютерной симуляции передачи ДНК (Ped-sim). Учитываются только сегменты не короче порога учёта (12 сМ при эндогамии), а модель также даёт вероятность того, что у двух родственников не окажется ни одного общего сегмента, достигающего этого порога. ДНК-браузер и список совпадений по-прежнему показывают все сегменты.

IBD (идентичность по происхождению)

IBD означает, что у двух человек есть общий участок ДНК, потому что они унаследовали его от одного предка. Именно такое совпадение важно для генеалогии — оно указывает на реальную биологическую связь. Очень короткие совпадения обычно случайны и не значимы с точки зрения генеалогии, поэтому Kinprove применяет минимальные пороговые значения для их фильтрации.

Триангуляция

Когда у трёх человек есть общая ДНК на одном и том же участке одной и той же хромосомы, это называется триангуляцией. Это убедительно свидетельствует о том, что все трое унаследовали этот сегмент от общего предка. Kinprove автоматически выполняет триангуляцию, как только в проекте появляются три или более набора ДНК. Результаты подкрепляют оценку гипотез, подтверждая, какие совпадения относятся к одной родовой линии.

Эндогамия

Эндогамия возникает, когда члены сообщества заключают браки между собой на протяжении многих поколений — например, евреи-ашкеназы, франкоканадцы или островные популяции. Она увеличивает количество общей ДНК между людьми, из-за чего родство кажется более близким, чем на самом деле. Kinprove обнаруживает эндогамию и корректирует оценку с учётом этого. Вы также можете включить режим эндогамии вручную в разделе «Настройки проекта», если знаете, что он применим к вашей семье.

Аутосомная ДНК

Аутосомная ДНК — это ДНК 22 пронумерованных хромосом (а не половых X- и Y-хромосом). В генеалогии при поиске совпадений ДНК чаще всего используют аутосомную ДНК, поскольку она наследуется от всех родовых линий, а не только от материнской или отцовской.

Сегменты

Сегмент — это непрерывный блок ДНК на хромосоме, в котором ДНК двух человек совпадает. Сегменты измеряются в парах оснований (физическая длина) и сантиморганах (генетическая длина). Более длинные сегменты с большей вероятностью происходят от недавнего общего предка, тогда как более короткие могут быть древними или случайными. Kinprove использует минимальный порог 7 сМ для аутосомных сегментов и 10 сМ для X-хромосомы.

Наследование X-хромосомы

X-хромосома наследуется иначе, чем остальные 22 хромосомы. Мужчины получают свою единственную X-хромосому только от матери — передачи X-хромосомы от отца к сыну не существует. Это означает, что по X-ДНК можно исключить определённые пути родства. Kinprove сообщает о совпадениях по X-хромосоме отдельно от суммарных аутосомных показателей и отмечает случаи, когда есть общая X-ДНК, но в древе нет допустимого пути наследования.

Гипотезы-«призраки»

Гипотеза-«призрак» предполагает, что POI связан с древом через человека, который ещё не задокументирован — неизвестного ребёнка, брата или сестру либо более далёкого предка человека, уже добавленного в древо. Такие гипотезы появляются с пометкой «Теоретический» на экранах гипотез. Это нормальная часть анализа, особенно при исследовании дальних связей, где не каждое поколение отражено в документах. Если гипотеза-«призрак» занимает высокую позицию, ваш следующий шаг — традиционные генеалогические исследования: ищите исторические документы (записи о рождении и браке, переписные листы) о паре предков, на которую указывает гипотеза, чтобы найти сведения о предполагаемом человеке.

Ваши данные и конфиденциальность

Kinprove — это закрытый инструмент анализа: нет публичной базы данных совпадений и нет обмена данными между проектами. Каждый проект изолирован: ваши данные ДНК, древо и результаты анализа доступны только из вашего аккаунта.

Полные тексты документов «Политика конфиденциальности» и «Условия использования» доступны по ссылкам внизу каждой страницы.

Сейчас Kinprove — однопользовательская платформа. Нет общих аккаунтов, совместного доступа к проектам или функций совместной работы. Если несколько членов семьи хотят работать с одними и теми же данными, каждому нужен свой аккаунт, и каждый должен загрузить данные самостоятельно.

Что дальше?

Теперь у вас есть инструменты для построения древа, загрузки ДНК, проверки родства и генерации гипотез о неизвестных предках. По ходу исследования чаще всего вы будете пользоваться разделами «Проверка ДНК-доказательств» и «POI-проекты».

Если у вас есть вопросы или отзывы, напишите нам по адресу [email protected].