Manuale dell'utente

Benvenuto

Kinprove è una piattaforma di genealogia basata sul DNA per dimostrare i legami biologici. Lei porta i dati del DNA di parenti testati — e un albero genealogico, se ne ha uno. Kinprove mette a disposizione gli strumenti di analisi.

Carichi il suo albero genealogico e il DNA di più parenti, e Kinprove verifica se le parentele attese corrispondono alle effettive prove del DNA. Segnala quando qualcosa non torna — ad esempio, quando il DNA condiviso tra due persone non corrisponde alla loro parentela documentata.

È particolarmente utile per le parentele lontane, le linee endogamiche e l'identificazione di antenati sconosciuti. Questi argomenti sono trattati in dettaglio nelle sezioni Revisione delle prove DNA e Progetti POI.

Kinprove lavora esclusivamente con i dati che Lei carica. Ogni kit e file di segmenti rimane all'interno del suo progetto privato. Non esiste un database pubblico di corrispondenze né alcuna condivisione di dati tra progetti. Per tutti i dettagli, consulti le pagine Informativa sulla privacy e Termini di servizio (collegate dal piè di pagina di ogni pagina).

Per iniziare, avrà bisogno dei dati del DNA (kit grezzi o file di segmenti) di almeno due persone, e di un export GEDCOM (un formato di file genealogico standard che la maggior parte dei software genealogici è in grado di produrre) oppure di un albero costruito direttamente in Kinprove.

Questo manuale illustra ogni passaggio, dal caricamento del suo primo albero alla generazione di ipotesi sugli antenati.

Per iniziare

Una volta pronti i suoi dati, iniziare richiede pochi minuti.

Creazione dell'account

Si registri con email e password, oppure usi l'accesso con Google o Facebook — come preferisce.

Creazione del primo progetto

Dopo aver effettuato l'accesso, arriverà alla pagina Progetti — questa è la sua base operativa. Se è il suo primo progetto, vedrà subito un modulo di creazione integrato. In caso contrario, faccia clic sull'icona + accanto all'intestazione "Progetti". Compili:

• Nome (obbligatorio) — qualcosa di descrittivo come "Ricerca sulla famiglia Petrov"
• Descrizione (facoltativo) — note su ciò che sta indagando
• Profilo di assegnazione del DNA — controlla come Kinprove valuta le prove del DNA. Scelga Standard per la maggior parte delle famiglie, oppure Endogamico se la sua famiglia ha una storia di matrimoni endogamici (vedere Endogamia)

Modalità endogamia

Se la sua famiglia proviene da una comunità con una storia di matrimoni endogamici (ad es. ebraica ashkenazita, franco-canadese, popolazioni insulari), scelga Endogamico quando crea il progetto. Questo regola il modo in cui Kinprove valuta le prove del DNA per tener conto del condivisione di DNA aumentata. La modalità endogamica amplia gli intervalli di DNA attesi per ciascuna parentela per tener conto della condivisione aggiuntiva prodotta dai matrimoni endogamici, e alza la soglia minima di segmento sul cromosoma X. Vedere Endogamia in Concetti chiave per maggiori dettagli.

Ha dei dubbi? Inizi con Standard. Potrà passare a Endogamico in seguito nelle Impostazioni del progetto — l'analisi verrà rieseguita automaticamente. Il sistema suggerirà inoltre di attivarla se rileva forti segnali di endogamia durante l'analisi.

Costruire il suo albero genealogico

Il suo albero genealogico è la base di ogni analisi del DNA. Kinprove ha bisogno di sapere come le persone sono imparentate per valutare se le loro prove DNA corrispondono.

Inizi importando un file GEDCOM, se ne ha uno. Un GEDCOM contiene già tutte le parentele tra i parenti, il che è fondamentale per la valutazione delle prove. La maggior parte dei software di genealogia e delle piattaforme online (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) può esportare file GEDCOM.

Importare un file GEDCOM

Dalla dashboard del suo progetto, faccia clic su Carica GEDCOM. Scelga un file .ged e lo carichi. In caso di successo, vedrà quanti individui e quante famiglie sono stati importati. Se qualcosa va storto, vedrà un messaggio di errore con i dettagli.

Apra la vista dell'albero per verificare che l'importazione sia corretta — controlli che le parentele principali siano collegate correttamente.

Modificare il suo albero

Può modificare l'albero direttamente — aggiungere parenti mancanti, correggere nomi o date, sistemare le parentele. Passi il puntatore su una persona nell'albero e comparirà una barra degli strumenti con le azioni:

• Icona matita — modifica i dettagli della persona (nome, date, sesso, genitori)
• Icona + — aggiunge un parente: padre, madre, figlio o coniuge. Le opzioni padre e madre compaiono solo se non sono già assegnate.
• Icona cestino — elimina la persona

I dettagli della persona includono nome, cognome, cognome acquisito con il matrimonio, sesso, data di nascita e data di morte.

Costruire un albero manualmente

Se non ha un file GEDCOM — per esempio nei casi di filiazione ignota, nella ricerca di adottati o se sta appena iniziando — può costruire il suo albero da zero. Apra la vista dell'albero e faccia clic su Aggiungi prima persona, poi costruisca le parentele una alla volta usando la barra degli strumenti per aggiungere parenti.

Inizi da sé, aggiunga genitori e nonni, poi si dirami verso i parenti testati. Non occorre un albero completo — anche poche parentele principali danno a Kinprove una struttura sufficiente per lavorare.

Per collegare in seguito un individuo isolato all'albero, apra il suo profilo con l'icona matita e ne assegni i genitori, oppure lo aggiunga come figlio o figlia dalla barra degli strumenti di una persona esistente.

Se nel suo GEDCOM mancano alcuni parenti, può aggiungerli manualmente dopo l'importazione. Le persone importate e quelle aggiunte manualmente funzionano insieme senza problemi.

Caricare i dati del DNA

Kinprove analizza due tipi di dati del DNA: i kit grezzi e i file di segmenti. I kit grezzi offrono a Kinprove la massima flessibilità — può eseguire i propri confronti invece di affidarsi a ciò che le aziende di test genetici esportano. Ma anche i file di segmenti funzionano bene, e molte funzionalità (Revisione delle prove DNA, generazione di ipotesi sui POI, browser dei cromosomi) funzionano pienamente con i dati dei segmenti. Entrambi si gestiscono nella pagina Dati DNA, che ha due schede: Dati delle corrispondenze e DNA grezzo.

File DNA grezzi

Un kit DNA grezzo è il file originale che scarica dalla sua azienda di test genetici. Kinprove supporta AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe e FamilyTreeDNA. I formati di file accettati sono CSV, TXT, GZ e ZIP.

Per caricare, apra la scheda DNA grezzo e clicchi su Carica file DNA grezzo:

1. Spunti la casella di consenso (confermando di avere il permesso di caricare questi dati del DNA) per sbloccare l'area di caricamento
2. Scelga i file o li trascini — più file insieme vanno bene
3. Il caricamento si avvia automaticamente dopo la selezione dei file

Dopo il caricamento, assegnerà ciascun kit a una persona nel suo albero genealogico. Kinprove suggerisce automaticamente le corrispondenze in base al nome del file.

Se la persona non è ancora nel suo albero — per esempio, una corrispondenza che sta studiando e non sa ancora dove collocare — può creare una nuova persona direttamente. Apparirà come un individuo fluttuante, non collegato all'albero, finché non lo collega.

Una volta che ha tre o più persone con dati del DNA nel progetto — da qualsiasi combinazione di kit e file di segmenti — l'analisi a coppie si esegue automaticamente. La triangolazione (confronto a tre) richiede almeno tre kit grezzi. I file di segmenti forniscono solo dati a coppie. Vedrà i risultati più tardi nella Revisione delle prove DNA.

File di segmenti

I file di segmenti sono esportazioni del browser dei cromosomi da MyHeritage o FTDNA — un elenco di segmenti di DNA condiviso tra persone. Li usi quando non ha accesso al file DNA grezzo di qualcuno. Per esempio, un parente che ha fatto un test ma non vuole condividere i suoi dati grezzi, oppure una corrispondenza su FTDNA o MyHeritage da cui può accedere al browser cromosomico ed esportare i dati.

Il flusso di caricamento è simile: casella di consenso, scelta dei file, caricamento automatico. Dopo il caricamento, c'è un passaggio di mappatura dei nomi in cui conferma quali nomi di persona nel file corrispondono agli individui nel suo progetto.

Consigli sulle piattaforme

Quando MyHeritage e FTDNA coprono lo stesso cromosoma per la stessa coppia di persone, Kinprove conserva i segmenti di MyHeritage e usa FTDNA per completare i cromosomi non coperti da MyHeritage — questo avviene automaticamente, indipendentemente da quale file carica per primo.

• Se ha sia kit grezzi sia file di segmenti per le stesse persone, carichi prima i kit grezzi — i confronti propri di Kinprove hanno la priorità
• Solo FTDNA fornisce i dati del cromosoma X, che MyHeritage non esporta

Revisione delle prove DNA

Una volta che dispone di dati DNA (kit o file di segmenti) e di un albero genealogico, può verificare se le prove DNA corrispondono alle parentele documentate. Kinprove esamina ogni coppia di persone con dati DNA, individua la loro parentela nell'albero e confronta il DNA effettivamente condiviso con quello che tale parentela prevederebbe.

Eseguire una verifica DNA

Vada su Revisione delle prove DNA nella barra laterale. La prima volta vedrà una spiegazione di cosa fa la verifica. Faccia clic su Esegui verifica per iniziare.

Leggere i risultati

Il pannello riepilogativo mostra tre numeri: coppie verificate (con una parentela nell'albero), valutate (con dati DNA sufficienti per l'analisi) e anomalie. Sotto, una barra della distribuzione dell'aderenza offre una rapida panoramica visiva:

• Corrispondenza (verde) — il DNA conferma questa parentela. Nessuna azione necessaria.
• Probabile (blu) — entro l'intervallo previsto ma non un'aderenza forte. Di solito va bene, soprattutto per parentele lontane in cui la condivisione varia molto.
• Debole (arancione) — la quantità di DNA è insolita per questa parentela. Vale la pena verificare se il collegamento nell'albero è corretto o se ulteriori prove DNA possano chiarire il quadro. Valuti di caricare DNA aggiuntivo da quel ramo, oppure di creare un progetto POI per indagare collegamenti alternativi.
• Discordanza (rosso) — il DNA non corrisponde a quanto questa parentela prevederebbe. Verifichi se la parentela nell'albero è corretta o se manca un percorso di collegamento. Questo è spesso il punto di partenza per un progetto POI: se la parentela documentata non si adatta al DNA, potrebbe esserci un collegamento non documentato da trovare.

Usi i filtri per restringere i risultati per individuo, per stato, oppure attivi Solo anomalie per concentrarsi sulle coppie che richiedono attenzione.

Analisi della coppia

Faccia clic su una riga qualsiasi per aprire il pannello di dettaglio. Mostra:

• Verdetto — un riepilogo in una frase come "Il DNA conferma questa parentela"
• Confronto DNA — una barra visiva che mostra dove i cM osservati (centimorgan, un'unità di DNA condiviso — veda Concetti chiave) si collocano all'interno dell'intervallo previsto per la parentela
• Come sono collegati — un percorso di lignaggio che mostra il tragitto attraverso l'albero, con l'antenato comune evidenziato
• Aspetti da sapere — note contestuali che spiegano schemi insoliti, come gli aggiustamenti per endogamia, i problemi di percorso dell'X-DNA o i percorsi di parentela multipli

Dal pannello di dettaglio della coppia può anche passare alla pagina di dettaglio del kit DNA, che include un visualizzatore dei cromosomi — una mappa visiva dei segmenti condivisi su ciascun cromosoma. Passi il puntatore su un segmento per vederne la lunghezza in cM e la posizione cromosomica.

Progetti POI

Un progetto POI è uno spazio di lavoro investigativo per identificare un antenato sconosciuto o per dimostrare una connessione biologica.

Che cos'è una persona di interesse?

Una persona di interesse (POI) è qualcuno di cui sta cercando di individuare la connessione biologica. In genere il POI è una persona vivente o una corrispondenza DNA, non l'antenato sconosciuto in sé. Per esempio, se sta cercando di identificare il padre della sua bisnonna, il POI sarebbe Lei o un parente testato, e Kinprove procede a ritroso dal DNA per proporre dove si collochi l'antenato sconosciuto.

Allo stesso modo, se ha scoperto tramite test del DNA che il padre documentato non è il suo padre biologico, il POI sarebbe Lei. Kinprove utilizza il DNA condiviso tra Lei e i suoi parenti noti (i partecipanti) per proporre dove Lei si collega effettivamente all'albero.

Lo veda così: il POI è la persona di cui ha il DNA ma di cui non conosce la posizione nell'albero. I partecipanti sono persone di cui ha il DNA E di cui conosce la posizione nell'albero.

I POI non devono necessariamente essere collegati al suo albero genealogico. Possono essere individui isolati che ha aggiunto appositamente perché ne sta indagando la connessione.

Può selezionare più POI in un solo progetto, il che ha senso quando sa come sono collegati tra loro ma non al resto dell'albero.

Creare un progetto POI

Vada su Progetti POI nella barra laterale e crei un nuovo progetto. Una procedura guidata in tre passaggi la accompagna nella configurazione:

Passaggio 1 — Selezioni le persone di interesse. Scelga una o più persone che sta indagando. Sono individui con dati DNA (kit o segmenti) di cui vuole stabilire la collocazione.

Passaggio 2 — Selezioni i partecipanti. Scelga i parenti che forniscono prove DNA per l'analisi. I partecipanti sono persone con kit DNA o segmenti le cui parentele reciproche sono note e documentate nel suo albero. Il loro DNA condiviso con il POI viene usato come prova. I partecipanti non devono necessariamente essere imparentati con il POI: è proprio questo che sta cercando di individuare. Devono soltanto essere collocati nell'albero affinché Kinprove possa calcolare la condivisione di DNA prevista per ciascuna ipotesi.

Passaggio 3 — Riveda e crei. Se vuole, dia un nome al progetto e aggiunga una descrizione, poi confermi. Otterrà risultati migliori con più partecipanti, ma anche due o tre partecipanti provenienti da rami diversi dell'albero possono produrre ipotesi utili.

Generare le ipotesi

Dopo la creazione, le ipotesi vengono generate automaticamente: non c'è un pulsante separato da premere. Kinprove analizza le prove DNA dei suoi partecipanti, individua le possibili collocazioni degli antenati per il POI e le ordina per probabilità.

La pagina di dettaglio del progetto mostra una panoramica: i suoi POI, i partecipanti e le ipotesi principali con i relativi punteggi di probabilità. Una sezione di analisi della copertura mostra quali coppie partecipante-POI dispongono di dati DNA e quali mancano. Le lacune nella copertura indicano che alcune ipotesi potrebbero essere poco supportate: i consigli Le indicano quali caricamenti avrebbero il maggiore impatto.

Esplorare le ipotesi

Il progetto POI offre tre visualizzazioni dell'albero, accessibili da un selettore in alto: Albero delle ipotesi, Percorsi delle prove e Antenati del POI.

Albero delle ipotesi

Una disposizione orizzontale che mostra le coppie di antenati comuni più recenti e i discendenti, con i rami delle ipotesi sovrapposti. È la visualizzazione principale per valutare e gestire le ipotesi.

È possibile aggiungere manualmente ulteriori ipotesi da verificare. Nell'intestazione sono disponibili due azioni:

• Ricalcola punteggio — rivaluta le ipotesi esistenti con le prove DNA attuali. Da usare dopo aver caricato nuovi dati DNA.
• Ricalcola — rigenera tutte le ipotesi da zero, sincronizzandole con i dati più recenti dell'albero genealogico. Le ipotesi aggiunte manualmente vengono eliminate. Da usare dopo aver modificato la struttura dell'albero genealogico.

Utilizzi i controlli del filtro per attivare e disattivare le singole ipotesi, oppure per mostrare/nascondere i coniugi non antenati per una visualizzazione più pulita.

Visualizzazione dei percorsi delle prove

Mostra i percorsi di parentela tra i partecipanti e il POI, con i rami delle ipotesi sovrapposti alla struttura dell'albero. Usi questa visualizzazione quando vuole tracciare con precisione quali partecipanti supportano un'ipotesi e attraverso quali antenati fluiscono le prove DNA.

Visualizzazione degli antenati del POI

Una visualizzazione in sola lettura degli antenati noti del POI tratti dall'albero genealogico principale. Utile come riferimento durante la valutazione delle ipotesi: mostra ciò che è già documentato senza alcuna sovrapposizione di ipotesi.

Comprendere i punteggi e l'affidabilità

Ogni ipotesi mostra diversi indicatori:

• Affidabilità — la probabilità relativa di questa ipotesi rispetto a tutte le altre, espressa in percentuale. Se l'ipotesi principale è al 35% e la successiva all'8%, è un risultato solido: significa che la prima è oltre quattro volte più probabile
• Compatibilità DNA — quanto bene i cM condivisi osservati corrispondono a ciò che la parentela prevederebbe
• Mezza parentela — compare quando il POI discende da uno solo dei coniugi della coppia di antenati
• Percorsi multipli — compare quando il DNA è condiviso attraverso più linee familiari (comune nelle famiglie endogamiche; il calcolo del punteggio tiene conto di tutti i percorsi, non solo di uno)
• Consanguineità — compare quando la coppia di antenati proposta era a sua volta imparentata (il che aumenta la condivisione di DNA prevista)

Faccia clic su un'ipotesi per visualizzare la tabella di compatibilità dei partecipanti: una ripartizione per ogni partecipante che mostra i cM previsti rispetto a quelli effettivi per ciascuna persona che fornisce prove.

Se viene rilevata endogamia, compare un avviso che ne indica la gravità e segnala che il calcolo del punteggio è stato adeguato per tenere conto della condivisione di DNA aumentata.

Ipotesi composite

Quando il suo progetto comprende più POI, Kinprove può presentare le loro ipotesi insieme come ipotesi composita, mostrando come tutti i POI si colleghino all'albero contemporaneamente. È utile quando sa che i POI sono imparentati tra loro ma deve stabilire dove si collochi l'intero gruppo.

Se un'ipotesi composita appare convincente, può materializzarla, creando le persone proposte nel suo albero per continuare a costruire la connessione.

Collegare Claude e ChatGPT

Kinprove può essere collegato a un assistente IA come Claude o ChatGPT, così può porre domande sulla sua ricerca in linguaggio naturale — e, con la sua approvazione, lasciare che l'assistente apporti modifiche per lei. Funziona con qualsiasi assistente che supporti il Model Context Protocol (MCP), lo standard aperto con cui questi strumenti comunicano con servizi esterni.

Cosa può fare

Una volta effettuato il collegamento, può interrogare l'assistente su ogni parte del suo lavoro — kit DNA, segmenti condivisi, triangolazioni, X-DNA, punteggi delle ipotesi, lacune nelle prove e anomalie — e farsi spiegare ciò che trova. Può anche chiedergli di modificare il suo albero al posto suo: aggiungere persone, collegare genitori o registrare famiglie. Lei mantiene il controllo: l'assistente vede solo ciò che ha caricato su Kinprove, e ogni modifica che propone sta a lei accettarla o annullarla.

Creare una chiave API

Una chiave API è la credenziale che il suo assistente usa per raggiungere i suoi dati Kinprove per suo conto — così non condivide mai con esso la sua password di Kinprove.

1. Apra Impostazioni → Chiavi API.
2. Selezioni Creare una chiave API, assegni alla chiave un nome che possa riconoscere (per esempio "Claude Desktop") e scelga l'autorizzazione Accesso assistenti IA (MCP).
3. Copi la chiave e la conservi in un luogo sicuro. Per la sua sicurezza viene mostrata una sola volta — se la perde, ne crei semplicemente una nuova.

Aggiungere Kinprove al suo assistente

Nelle impostazioni dei connettori o di MCP del suo assistente, aggiunga una nuova connessione che punti all'indirizzo di Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — e incolli la sua chiave API dove viene richiesto un token di accesso o un bearer token. Il punto esatto in cui inserire questi dati varia da un assistente all'altro, quindi consulti le pagine di aiuto del suo assistente cercando "server MCP personalizzato" o "connettori". Una volta salvata, l'assistente può raggiungere i suoi progetti.

Cosa può vedere l'assistente

Un assistente collegato vede la stessa visuale del suo account che vede lei nell'app web, e nulla di più. Può leggere i suoi progetti, le persone, i kit DNA, i segmenti e le ipotesi e — quando lei approva — creare, aggiornare o eliminare quei dati. Non può raggiungere i dati di altre persone, i suoi file DNA grezzi caricati, la sua password, il suo indirizzo email o qualsiasi dettaglio di pagamento. Per il quadro completo, veda I suoi dati e la privacy.

Scollegare l'assistente

Per scollegare un assistente, apra Impostazioni → Chiavi API ed elimini la sua chiave. L'accesso si interrompe immediatamente. Se usa più di un assistente, assegni a ciascuno una chiave propria, così potrà revocarne una sola senza compromettere le altre.

Concetti chiave

Centimorgan (cM)

Un centimorgan è l'unità usata per misurare quanto DNA condividono due persone. Più cM condivide con qualcuno, più stretta è la parentela. I fratelli condividono in genere 2400–2800 cM, i cugini di primo grado 400–1400 cM e i cugini di secondo grado 50–600 cM. Kinprove usa questi intervalli attesi per valutare se una parentela documentata corrisponde alle prove effettive del DNA. Questi intervalli si basano sullo Shared cM Project (Bettinger, 2020).

IBD (Identical by Descent)

IBD significa che due persone condividono un tratto di DNA perché lo hanno ereditato dallo stesso antenato. È questo il tipo di condivisione che conta per la genealogia — indica un legame biologico reale. Le corrispondenze molto brevi sono di solito casuali e prive di significato genealogico, ed è per questo che Kinprove applica delle soglie minime per filtrarle.

Triangolazione

Quando tre persone condividono tutte il DNA sulla stessa regione dello stesso cromosoma, si ha una triangolazione. Suggerisce fortemente che tutte e tre abbiano ereditato quel segmento da un antenato comune. Kinprove esegue la triangolazione automaticamente non appena ha tre o più kit DNA in un progetto. I risultati rafforzano il punteggio delle ipotesi confermando quali corrispondenze fanno parte della stessa linea di antenati.

Endogamia

L'endogamia si verifica quando una comunità si sposa al proprio interno per molte generazioni — per esempio, le popolazioni ebraiche ashkenazite, franco-canadesi o insulari. Gonfia la quantità di DNA condiviso tra le persone, facendo apparire le parentele più strette di quanto siano in realtà. Kinprove rileva l'endogamia e regola il proprio punteggio per tenere conto di questo gonfiamento. Può anche attivare la modalità endogamia manualmente nelle Impostazioni del progetto se sa che si applica alla sua famiglia.

DNA autosomico

Il DNA autosomico si riferisce ai 22 cromosomi numerati (non ai cromosomi sessuali X o Y). La maggior parte delle corrispondenze DNA in genealogia usa il DNA autosomico perché viene ereditato da tutte le linee di antenati, non solo dalla linea materna o paterna.

Segmenti

Un segmento è un blocco continuo di DNA su un cromosoma in cui due persone condividono DNA. I segmenti si misurano in coppie di basi (lunghezza fisica) e in centimorgan (lunghezza genetica). I segmenti più lunghi hanno maggiori probabilità di provenire da un antenato comune recente, mentre quelli più brevi possono essere antichi o casuali. Kinprove usa una soglia minima di 7 cM per i segmenti autosomici e di 6 cM per il cromosoma X.

Ereditarietà del cromosoma X

Il cromosoma X segue uno schema di ereditarietà diverso dagli altri 22 cromosomi. I maschi ricevono il loro unico X solo dalla madre — non esiste una trasmissione dell'X da padre a figlio. Questo significa che l'X-DNA può escludere certi percorsi di parentela. Kinprove riporta la condivisione del cromosoma X separatamente dai totali autosomici e segnala i casi in cui l'X-DNA è condiviso ma l'albero non mostra alcun percorso di ereditarietà valido.

Ipotesi fantasma

Un'ipotesi fantasma propone che il POI si colleghi all'albero attraverso una persona non ancora documentata — un figlio o una figlia, un fratello o una sorella, o un antenato più antico sconosciuti di qualcuno già presente nell'albero. Queste appaiono con un'etichetta "Teorica" nelle viste delle ipotesi. Sono una parte normale dell'analisi, soprattutto quando si studiano collegamenti lontani in cui non tutte le generazioni sono registrate. Se un'ipotesi fantasma ottiene un punteggio alto, il suo passo successivo è la ricerca genealogica tradizionale — cerchi documenti storici (nascita, matrimonio, censimento) per la coppia di antenati che identifica, per trovare la persona non documentata che propone.

I suoi dati e la privacy

Kinprove è uno strumento di analisi privato — non esiste un database pubblico di corrispondenze né alcuna condivisione di dati tra progetti. Ogni progetto è isolato: i suoi dati del DNA, l'albero e i risultati delle analisi sono visibili solo al suo account.

L'Informativa sulla privacy e i Termini di servizio completi sono collegati dal piè di pagina di ogni pagina.

Kinprove è attualmente una piattaforma per singolo utente. Non esistono account condivisi, condivisione di progetti o funzionalità di collaborazione. Se più membri della famiglia vogliono lavorare sugli stessi dati, ciascuna persona ha bisogno di un proprio account e dei propri caricamenti.

Prossimi passi

Ora ha gli strumenti per costruire un albero, caricare il DNA, convalidare le parentele e generare ipotesi per antenati sconosciuti. Man mano che procede con la sua ricerca, le sezioni Revisione delle prove DNA e Progetti POI diventeranno i suoi flussi di lavoro più usati.

Per domande o feedback, ci contatti all'indirizzo [email protected].