Manuel de l'utilisateur

Bienvenue

Kinprove est une plateforme de généalogie fondée sur l'ADN qui permet de prouver les liens biologiques. Vous apportez les données ADN de proches testés — ainsi qu'un arbre généalogique si vous en avez un. Kinprove apporte les outils d'analyse.

Importez votre arbre généalogique et l'ADN de plusieurs proches, et Kinprove vérifie si les liens de parenté attendus correspondent aux preuves ADN réelles. Il signale lorsque quelque chose ne concorde pas — par exemple, lorsque l'ADN partagé entre deux personnes ne correspond pas à leur lien de parenté documenté.

C'est particulièrement utile pour les liens de parenté éloignés, les lignées endogames et l'identification d'ancêtres inconnus. Ces sujets sont traités en détail dans les sections sur l'examen des preuves ADN et les projets POI.

Kinprove travaille exclusivement avec les données que vous importez. Chaque kit et chaque fichier de segments reste au sein de votre projet privé. Il n'existe aucune base de correspondances publique ni aucun partage de données entre projets. Pour plus de détails, consultez les pages Politique de confidentialité et Conditions d'utilisation (accessibles depuis le pied de page de chaque page).

Pour commencer, vous aurez besoin de données ADN (kits bruts ou fichiers de segments) d'au moins deux personnes, et soit d'un export GEDCOM (un format de fichier généalogique standard que la plupart des logiciels de généalogie peuvent produire), soit d'un arbre que vous construisez directement dans Kinprove.

Ce manuel couvre chaque étape, de l'import de votre premier arbre à la génération d'hypothèses sur les ancêtres.

Premiers pas

Une fois vos données prêtes, le démarrage ne prend que quelques minutes.

Création de votre compte

Inscrivez-vous avec une adresse e-mail et un mot de passe, ou connectez-vous avec Google ou Facebook — au choix.

Création de votre premier projet

Après vous être connecté, vous arrivez sur la page Projets — votre point de départ. S'il s'agit de votre premier projet, un formulaire de création s'affiche immédiatement dans la page. Sinon, cliquez sur l'icône + à côté du titre « Projets ». Renseignez :

• Nom (obligatoire) — quelque chose de descriptif comme « Recherche sur la famille Petrov »
• Description (facultatif) — des notes sur ce que vous étudiez
• Profil d'attribution ADN — il détermine la façon dont Kinprove évalue les preuves ADN. Choisissez Standard pour la plupart des familles, ou Endogame si votre famille a un historique de mariages endogames (voir Endogamie)

Mode endogame

Si votre famille est issue d'une communauté ayant un historique de mariages endogames (par exemple juive ashkénaze, canadienne-française, populations insulaires), choisissez Endogame lors de la création de votre projet. Cela ajuste la façon dont Kinprove évalue les preuves ADN pour tenir compte du partage gonflé. Le mode endogame élargit les plages d'ADN attendues pour chaque lien de parenté afin de tenir compte du partage supplémentaire produit par les mariages endogames, et relève le seuil minimal de segment sur le chromosome X. Voir Endogamie dans les Concepts clés pour plus de détails.

Vous hésitez ? Commencez par Standard. Vous pourrez passer en mode Endogame plus tard dans les Paramètres du projet — l'analyse sera relancée automatiquement. Le système vous suggérera également de l'activer s'il détecte de forts signaux d'endogamie pendant l'analyse.

Construire votre arbre généalogique

Votre arbre généalogique est le socle de toute l'analyse ADN. Kinprove a besoin de savoir comment les personnes sont apparentées pour évaluer si leurs preuves ADN correspondent.

Commencez par importer un fichier GEDCOM si vous en avez un. Un GEDCOM contient déjà tous les liens de parenté entre les proches, ce qui est essentiel pour la notation des preuves. La plupart des logiciels de généalogie et des plateformes en ligne (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) permettent d'exporter des fichiers GEDCOM.

Importer un fichier GEDCOM

Depuis le tableau de bord de votre projet, cliquez sur Importer un GEDCOM. Choisissez un fichier .ged et importez-le. En cas de réussite, vous verrez combien d'individus et de familles ont été importés. Si quelque chose ne va pas, un message d'erreur s'affichera avec les détails.

Ouvrez la vue de l'arbre pour vérifier que l'importation semble correcte — assurez-vous que les liens de parenté clés sont reliés correctement.

Modifier votre arbre

Vous pouvez modifier l'arbre directement — ajouter des proches manquants, corriger des noms ou des dates, rectifier des liens de parenté. Survolez une personne dans l'arbre et une barre d'outils d'actions apparaît :

• Icône crayon — modifier les détails de la personne (nom, dates, sexe, parents)
• Icône + — ajouter un proche : père, mère, enfant ou conjoint. Les options père et mère n'apparaissent que si elles ne sont pas déjà attribuées.
• Icône corbeille — supprimer la personne

Les détails de la personne comprennent le prénom, le nom de famille, le nom marital, le sexe, la date de naissance et la date de décès.

Construire un arbre manuellement

Si vous n'avez pas de fichier GEDCOM — par exemple dans les cas de filiation inconnue, de recherche pour personnes adoptées, ou si vous débutez tout juste — vous pouvez construire votre arbre à partir de zéro. Ouvrez la vue de l'arbre et cliquez sur Ajouter la première personne, puis développez les liens de parenté un par un à l'aide de la barre d'outils d'ajout de proche.

Commencez par vous-même, ajoutez vos parents et grands-parents, puis étendez l'arbre aux proches testés. Vous n'avez pas besoin d'un arbre complet — même quelques liens de parenté clés donnent à Kinprove une structure suffisante pour travailler.

Pour relier ultérieurement un individu isolé à l'arbre, ouvrez son profil avec l'icône crayon et attribuez-lui ses parents, ou ajoutez-le comme enfant depuis la barre d'outils d'une personne existante.

S'il manque des proches dans votre GEDCOM, vous pouvez les ajouter manuellement après l'importation. Les personnes importées et celles ajoutées manuellement fonctionnent ensemble de manière transparente.

Importer des données ADN

Kinprove analyse deux types de données ADN : les kits bruts et les fichiers de segments. Les kits bruts offrent à Kinprove le maximum de souplesse — il peut effectuer ses propres comparaisons plutôt que de se fier à ce que la société de tests exporte. Mais les fichiers de segments fonctionnent bien aussi, et de nombreuses fonctionnalités (examen des preuves ADN, génération d'hypothèses pour la POI, navigateur de chromosomes) fonctionnent pleinement avec des données de segments. Les deux se gèrent dans la page Données ADN, qui comporte deux onglets : Données de correspondance et ADN brut.

Fichiers ADN bruts

Un kit ADN brut est le fichier d'origine que vous téléchargez depuis votre société de tests. Kinprove prend en charge AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe et FamilyTreeDNA. Les formats de fichiers acceptés sont CSV, TXT, GZ et ZIP.

Pour importer, ouvrez l'onglet ADN brut et cliquez sur Importer un fichier ADN brut :

1. Cochez la case de consentement (confirmant que vous avez l'autorisation d'importer ces données ADN) pour déverrouiller la zone d'import
2. Choisissez des fichiers ou glissez-déposez — plusieurs fichiers à la fois ne posent aucun problème
3. L'import démarre automatiquement après la sélection des fichiers

Après l'import, vous attribuerez chaque kit à une personne de votre arbre. Kinprove suggère automatiquement des correspondances en fonction du nom de fichier.

Si la personne ne figure pas encore dans votre arbre — par exemple, une correspondance que vous étudiez et dont vous ignorez l'emplacement — vous pouvez créer une nouvelle personne directement. Elle apparaîtra comme un individu isolé, non relié à l'arbre, jusqu'à ce que vous la connectiez.

Dès que vous avez trois personnes ou plus disposant de données ADN dans le projet — toutes combinaisons de kits et de fichiers de segments confondues — l'analyse par paires s'exécute automatiquement. La triangulation (comparaison à trois) nécessite au moins trois kits bruts. Les fichiers de segments ne fournissent que des données par paires. Vous verrez les résultats plus tard dans l'examen des preuves ADN.

Fichiers de segments

Les fichiers de segments sont des exports du navigateur de chromosomes de MyHeritage ou de FTDNA — une liste des segments d'ADN partagé entre des personnes. Utilisez-les lorsque vous n'avez pas accès au fichier ADN brut de quelqu'un. Par exemple, un proche qui a fait un test mais ne partagera pas ses données brutes, ou une correspondance sur FTDNA ou MyHeritage dont vous pouvez exporter le navigateur de chromosomes.

Le déroulé de l'import est similaire : case de consentement, choix des fichiers, import automatique. Après l'import, une étape de correspondance des noms vous permet de confirmer quels noms de personnes du fichier correspondent à des individus de votre projet.

Conseils par plateforme

Lorsque MyHeritage et FTDNA couvrent le même chromosome pour la même paire de personnes, Kinprove conserve les segments MyHeritage et utilise FTDNA pour compléter les chromosomes que MyHeritage ne couvre pas — cela se produit automatiquement, quel que soit l'ordre d'import des fichiers.

• Si vous avez à la fois des kits bruts et des fichiers de segments pour les mêmes personnes, importez d'abord les kits bruts — les propres comparaisons de Kinprove sont prioritaires
• FTDNA est la seule plateforme à fournir les données du chromosome X, que MyHeritage n'exporte pas

Examen des preuves ADN

Une fois que vous disposez de données ADN (kits ou fichiers de segments) et d'un arbre généalogique, vous pouvez vérifier si les preuves ADN correspondent aux liens de parenté documentés. Kinprove examine chaque paire de personnes ayant des données ADN, retrouve leur lien de parenté dans l'arbre et compare l'ADN réellement partagé à ce que ce lien laisserait prévoir.

Lancer une vérification ADN

Rendez-vous dans Examen des preuves ADN, dans la barre latérale. La première fois, vous verrez une explication de ce que fait la vérification. Cliquez sur Lancer la vérification pour démarrer.

Lire les résultats

Le panneau de synthèse affiche trois chiffres : les paires vérifiées (ayant un lien de parenté dans l'arbre), notées (disposant de suffisamment de données ADN pour être évaluées) et les anomalies. En dessous, une barre de répartition de la compatibilité ADN vous donne un aperçu visuel rapide :

• Correspondance (vert) — l'ADN confirme ce lien de parenté. Aucune action nécessaire.
• Probable (bleu) — dans la fourchette attendue, mais la compatibilité ADN n'est pas forte. Généralement sans problème, en particulier pour les liens de parenté éloignés, où le partage varie beaucoup.
• Faible (orange) — la quantité d'ADN est inhabituelle pour ce lien de parenté. Il vaut la peine de vérifier si la connexion dans l'arbre est correcte ou si des preuves ADN supplémentaires pourraient clarifier la situation. Envisagez d'importer de l'ADN supplémentaire issu de cette branche, ou de créer un projet POI pour explorer d'autres connexions.
• Incohérence (rouge) — l'ADN ne correspond pas à ce que ce lien de parenté laisserait prévoir. Vérifiez si le lien de parenté dans l'arbre est correct ou s'il manque un chemin de connexion. C'est souvent le point de départ d'un projet POI : si le lien de parenté documenté ne cadre pas avec l'ADN, il existe peut-être une connexion non documentée à découvrir.

Utilisez les filtres pour affiner les résultats par individu, par statut, ou activez Anomalies uniquement pour vous concentrer sur les paires qui nécessitent votre attention.

Analyse des paires

Cliquez sur n'importe quelle ligne pour ouvrir le panneau de détails. Il affiche :

• Verdict — un résumé en une phrase, par exemple « L'ADN confirme ce lien de parenté »
• Comparaison ADN — une barre visuelle indiquant où se situe le nombre de cM observés (centimorgans, une unité d'ADN partagé — voir Concepts clés) dans la fourchette attendue pour ce lien de parenté
• Comment ils sont liés — un chemin de parenté à travers l'arbre, avec l'ancêtre commun mis en évidence
• À savoir — des notes contextuelles qui expliquent les schémas inhabituels, comme les ajustements liés à l'endogamie, les problèmes de chemin de l'ADN-X ou la présence de plusieurs chemins de parenté

Depuis le panneau de détails de la paire, vous pouvez aussi accéder à la page de détails du kit ADN, qui comprend un navigateur de chromosomes — une carte visuelle des segments partagés sur chaque chromosome. Survolez un segment pour afficher sa longueur en cM et sa position chromosomique.

Projets POI

Un projet POI est un espace de travail d'investigation permettant d'identifier un ancêtre inconnu ou de prouver un lien biologique.

Qu'est-ce qu'une personne d'intérêt ?

Une « personne d'intérêt » (POI) est une personne dont vous cherchez à déterminer le lien biologique. En général, la POI est une personne vivante ou une correspondance ADN — et non l'ancêtre inconnu lui-même. Par exemple, si vous essayez d'identifier le père de votre arrière-grand-mère, la POI serait vous-même ou un parent testé, et Kinprove remonte à partir de l'ADN pour proposer où l'ancêtre inconnu s'insère.

De même, si vous avez découvert par un test ADN que votre père documenté n'est pas votre père biologique, vous seriez la POI. Kinprove utilise l'ADN partagé entre vous et vos proches connus (les participants) pour proposer où vous vous rattachez réellement à l'arbre.

Voyez-le ainsi : la POI est la personne dont vous possédez l'ADN mais dont vous ignorez la position dans l'arbre. Les participants sont des personnes dont vous possédez l'ADN ET dont vous connaissez la position dans l'arbre.

Les POI n'ont pas besoin d'être rattachés à votre arbre généalogique. Ce peuvent être des individus isolés que vous avez ajoutés spécifiquement parce que vous recherchez le lien.

Vous pouvez sélectionner plusieurs POI dans un même projet, ce qui est judicieux lorsque vous savez comment ils sont reliés les uns aux autres mais pas au reste de l'arbre.

Créer un projet POI

Accédez à Projets POI dans la barre latérale et créez un nouveau projet. Un assistant en trois étapes vous guide tout au long de la configuration :

Étape 1 — Sélectionner les personnes d'intérêt. Choisissez une ou plusieurs personnes sur lesquelles vous enquêtez. Ce sont des individus disposant de données ADN (kit ou segments) dont vous souhaitez déterminer le positionnement.

Étape 2 — Sélectionner les participants. Choisissez des proches qui fournissent des preuves ADN pour l'analyse. Les participants sont des personnes disposant de kits ADN ou de segments, dont les liens de parenté entre eux sont connus et documentés dans votre arbre. Leur ADN partagé avec la POI sert de preuve. Les participants n'ont pas besoin d'être apparentés à la POI — c'est précisément ce que vous cherchez à déterminer. Il leur suffit d'être placés dans l'arbre pour que Kinprove puisse calculer le partage d'ADN attendu pour chaque hypothèse.

Étape 3 — Vérifier et créer. Vous pouvez éventuellement nommer le projet et ajouter une description, puis confirmer. Vous obtiendrez de meilleurs résultats avec davantage de participants, mais même deux ou trois participants issus de branches différentes de l'arbre peuvent produire des hypothèses utiles.

Générer les hypothèses

Après la création, les hypothèses se génèrent automatiquement — il n'y a pas de bouton distinct sur lequel appuyer. Kinprove analyse les preuves ADN de vos participants, trouve les positionnements d'ancêtres possibles pour la POI, et les classe par probabilité.

La page de détail du projet affiche une vue d'ensemble : vos POI, vos participants et les meilleures hypothèses avec leurs scores de probabilité. Une section d'analyse de la couverture indique quelles paires participant-POI disposent de données ADN et lesquelles en manquent. Des lacunes dans la couverture signifient que certaines hypothèses peuvent être insuffisamment étayées — les recommandations vous indiquent quels imports auraient le plus d'impact.

Explorer les hypothèses

Le projet POI propose trois vues de l'arbre, accessibles depuis un sélecteur en haut : arbre des hypothèses, chemins de preuves et ascendance de la POI.

Arbre des hypothèses

Une disposition horizontale montrant les couples d'ancêtres communs les plus récents et leurs descendants, avec les branches d'hypothèses superposées. C'est la vue principale pour évaluer et gérer les hypothèses.

Vous pouvez ajouter manuellement des hypothèses supplémentaires à tester. Dans l'en-tête, deux actions sont disponibles :

• Recalculer les scores — réévalue les hypothèses existantes avec les preuves ADN actuelles. À utiliser après avoir importé de nouvelles données ADN.
• Recalculer — régénère toutes les hypothèses à partir de zéro, en se synchronisant avec les dernières données de l'arbre généalogique. Les hypothèses ajoutées manuellement sont supprimées. À utiliser après avoir modifié la structure de l'arbre généalogique.

Utilisez les commandes de filtrage pour activer et désactiver les hypothèses individuellement, ou pour afficher/masquer les conjoints non ancestraux afin d'obtenir une vue plus claire.

Vue des chemins de preuves

Affiche les chemins de parenté entre les participants et la POI, avec les branches d'hypothèses superposées sur la structure de l'arbre. Utilisez cette vue lorsque vous souhaitez retracer précisément quels participants soutiennent une hypothèse et à travers quels ancêtres circulent les preuves ADN.

Vue de l'ascendance de la POI

Une vue en lecture seule des ancêtres connus de la POI issus de l'arbre généalogique principal. Utile comme référence lors de l'évaluation des hypothèses — elle montre ce qui est déjà documenté, sans aucune superposition d'hypothèses.

Comprendre les scores et la confiance

Chaque hypothèse affiche plusieurs badges :

• Confiance — la probabilité relative de cette hypothèse par rapport à toutes les autres, exprimée en pourcentage. Si votre meilleure hypothèse est à 35 % et la suivante à 8 %, c'est un résultat solide — cela signifie que la première est plus de quatre fois plus probable
• Compatibilité ADN — dans quelle mesure l'ADN partagé observé correspond à ce que le lien de parenté laisserait prévoir
• Demi-parenté — apparaît lorsque la POI descend d'un seul des conjoints du couple d'ancêtres
• Voies multiples — apparaît lorsque l'ADN est partagé à travers plusieurs lignées familiales (fréquent dans les familles endogames ; le calcul du score tient compte de toutes les voies, et pas d'une seule)
• Consanguinité — apparaît lorsque le couple d'ancêtres proposé était lui-même apparenté (ce qui augmente le partage d'ADN attendu)

Cliquez sur une hypothèse pour afficher le tableau de compatibilité des participants : une ventilation par participant montrant les cM attendus et réels pour chaque personne apportant des preuves.

Si une endogamie est détectée, un avertissement apparaît, indiquant sa sévérité et précisant que le calcul du score a été ajusté pour tenir compte d'un partage d'ADN gonflé.

Hypothèses composites

Lorsque votre projet comporte plusieurs POI, Kinprove peut présenter leurs hypothèses ensemble sous forme de composite — montrant comment toutes les POI se relient à l'arbre simultanément. C'est utile lorsque vous savez que les POI sont apparentées les unes aux autres mais que vous devez déterminer où l'ensemble du groupe s'insère.

Si une hypothèse composite semble convaincante, vous pouvez la matérialiser — en créant les individus proposés dans votre arbre pour continuer à construire la connexion.

Connecter Claude et ChatGPT

Kinprove peut être connecté à un assistant IA tel que Claude ou ChatGPT, afin que vous puissiez poser des questions sur vos recherches en langage naturel — et, avec votre accord, laisser l'assistant effectuer des modifications en votre nom. Cela fonctionne avec tout assistant qui prend en charge le Model Context Protocol (MCP), la norme ouverte que ces outils utilisent pour dialoguer avec des services extérieurs.

Ce que vous pouvez faire

Une fois connecté, vous pouvez interroger l'assistant sur chaque aspect de votre travail — kits ADN, segments partagés, triangulations, ADN-X, scores d'hypothèses, lacunes dans les preuves et anomalies — et lui demander d'expliquer ce qu'il trouve. Vous pouvez aussi lui demander de modifier votre arbre en votre nom : ajouter des personnes, rattacher des parents ou enregistrer des familles. Vous gardez le contrôle : l'assistant ne voit que ce que vous avez téléversé dans Kinprove, et chaque modification qu'il propose, c'est à vous de l'accepter ou de l'annuler.

Créer une clé API

Une clé API est l'identifiant que votre assistant utilise pour accéder à vos données Kinprove en votre nom — vous ne lui partagez ainsi jamais votre mot de passe Kinprove.

1. Ouvrez Paramètres → Clés API.
2. Sélectionnez Créer une clé API, donnez à la clé un nom que vous reconnaîtrez (par exemple « Claude Desktop »), et choisissez l'autorisation Accès aux assistants IA (MCP).
3. Copiez la clé et conservez-la en lieu sûr. Pour votre sécurité, elle n'est affichée qu'une seule fois — si vous la perdez, il vous suffit d'en créer une nouvelle.

Ajouter Kinprove à votre assistant

Dans les paramètres de connecteur ou de MCP de votre assistant, ajoutez une nouvelle connexion qui pointe vers l'adresse de Kinprove — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — et collez votre clé API à l'endroit où l'on vous demande un jeton d'accès ou un jeton bearer. L'endroit exact où saisir ces informations diffère d'un assistant à l'autre, alors consultez les pages d'aide de votre assistant à la recherche de « serveur MCP personnalisé » ou de « connecteurs ». Une fois la connexion enregistrée, l'assistant peut accéder à vos projets.

Ce que l'assistant peut voir

Un assistant connecté voit la même vue de votre compte que celle dont vous disposez dans l'application web, et rien de plus. Il peut consulter vos propres projets, personnes, kits ADN, segments et hypothèses, et — lorsque vous l'approuvez — créer, mettre à jour ou supprimer ces données. Il ne peut pas accéder aux données d'autres personnes, à vos fichiers ADN bruts téléversés, à votre mot de passe, à votre adresse e-mail, ni à aucune information de paiement. Pour une vue d'ensemble complète, voir Vos données et votre confidentialité.

Déconnexion

Pour déconnecter un assistant, ouvrez Paramètres → Clés API et supprimez sa clé. L'accès cesse immédiatement. Si vous utilisez plusieurs assistants, donnez à chacun sa propre clé afin de pouvoir n'en révoquer qu'une seule sans affecter les autres.

Concepts clés

Centimorgans (cM)

Un centimorgan est l'unité utilisée pour mesurer la quantité d'ADN que deux personnes partagent. Plus vous partagez de cM avec quelqu'un, plus le lien de parenté est étroit. Les frères et sœurs partagent généralement 2400 à 2800 cM, les cousins germains 400 à 1400 cM, et les cousins issus de germains 50 à 600 cM. Kinprove utilise ces fourchettes attendues pour évaluer si un lien de parenté documenté correspond aux preuves ADN réelles. Ces fourchettes reposent sur le Shared cM Project (Bettinger, 2020).

IBD (identique par descendance)

L'IBD signifie que deux personnes partagent un segment d'ADN parce qu'elles l'ont hérité du même ancêtre. C'est le type de partage qui compte pour la généalogie — il indique un lien biologique réel. Les correspondances très courtes sont généralement fortuites et n'ont pas de signification généalogique, c'est pourquoi Kinprove applique des seuils minimaux pour les filtrer.

Triangulation

Lorsque trois personnes partagent toutes de l'ADN sur la même région du même chromosome, il s'agit d'une triangulation. Cela suggère fortement que toutes les trois ont hérité de ce segment d'un ancêtre commun. Kinprove exécute la triangulation automatiquement dès que vous avez trois kits ADN ou plus dans un projet. Les résultats renforcent l'évaluation des hypothèses en confirmant quelles correspondances font partie de la même lignée ancestrale.

Endogamie

L'endogamie se produit lorsqu'une communauté se marie en son sein pendant de nombreuses générations — par exemple, les populations juives ashkénazes, canadiennes-françaises ou insulaires. Elle augmente la quantité d'ADN partagé entre les personnes, faisant paraître les liens de parenté plus étroits qu'ils ne le sont réellement. Kinprove détecte l'endogamie et ajuste son évaluation pour tenir compte de cette inflation. Vous pouvez aussi activer le mode endogamie manuellement dans les Paramètres du projet si vous savez qu'il s'applique à votre famille.

ADN autosomique

L'ADN autosomique désigne les 22 chromosomes numérotés (et non les chromosomes sexuels X ou Y). La plupart des correspondances ADN en généalogie utilisent l'ADN autosomique car il est hérité de toutes les lignées ancestrales, et pas seulement de la lignée maternelle ou paternelle.

Segments

Un segment est un bloc continu d'ADN sur un chromosome où deux personnes correspondent. Les segments se mesurent en paires de bases (longueur physique) et en centimorgans (longueur génétique). Les segments plus longs proviennent plus probablement d'un ancêtre commun récent, tandis que les plus courts peuvent être anciens ou fortuits. Kinprove utilise un seuil minimal de 7 cM pour les segments autosomiques et de 6 cM pour le chromosome X.

Hérédité du chromosome X

Le chromosome X suit un schéma d'hérédité différent de celui des 22 autres chromosomes. Les hommes reçoivent leur unique X de leur mère uniquement — il n'y a pas de transmission du X de père à fils. Cela signifie que l'ADN-X peut écarter certains chemins de parenté. Kinprove rapporte le partage du chromosome X séparément des totaux autosomiques et signale les cas où de l'ADN-X est partagé alors que l'arbre ne montre aucun chemin d'hérédité valide.

Hypothèses fantômes

Une hypothèse fantôme propose que la POI se rattache à l'arbre par l'intermédiaire d'une personne qui n'est pas encore documentée — un enfant inconnu, un frère ou une sœur inconnus, ou un ancêtre plus ancien de quelqu'un déjà présent dans l'arbre. Ces hypothèses apparaissent avec l'étiquette « Théorique » dans les vues d'hypothèses. Elles font normalement partie de l'analyse, surtout lorsque l'on étudie des liens lointains où toutes les générations ne sont pas enregistrées. Si une hypothèse fantôme se classe en bonne position, votre prochaine étape est la recherche généalogique traditionnelle — recherchez des documents historiques (naissance, mariage, recensement) pour le couple d'ancêtres qu'elle identifie, afin de retrouver la personne non documentée qu'elle propose.

Vos données et votre confidentialité

Kinprove est un outil d'analyse privé — il n'existe aucune base de correspondances publique ni aucun partage de données entre projets. Chaque projet est isolé : vos données ADN, votre arbre et vos résultats d'analyse ne sont visibles que par votre compte.

La Politique de confidentialité et les Conditions d'utilisation complètes sont accessibles depuis le pied de page de chaque page.

Kinprove est actuellement une plateforme mono-utilisateur. Il n'y a ni comptes partagés, ni partage de projets, ni fonctionnalités de collaboration. Si plusieurs membres d'une famille souhaitent travailler avec les mêmes données, chaque personne a besoin de son propre compte et de ses propres imports.

Et ensuite

Vous disposez désormais des outils pour construire un arbre, importer de l'ADN, valider des liens de parenté et générer des hypothèses sur des ancêtres inconnus. Au fil de vos recherches, les sections sur l'examen des preuves ADN et les projets POI deviendront vos flux de travail les plus utilisés.

Si vous avez des questions ou des commentaires, écrivez-nous à [email protected].