Benutzerhandbuch

Willkommen

Kinprove ist eine DNA-gestützte Genealogie-Plattform zum Nachweis biologischer Verbindungen. Sie bringen DNA-Daten von getesteten Verwandten mit – und einen Stammbaum, falls vorhanden. Kinprove liefert die Analysetools.

Laden Sie Ihren Stammbaum und die DNA mehrerer Verwandter hoch, und Kinprove prüft, ob die erwarteten Verwandtschaftsverhältnisse mit den tatsächlichen DNA-Befunden übereinstimmen. Die Plattform weist auf Unstimmigkeiten hin – zum Beispiel, wenn die gemeinsame DNA zweier Personen nicht zu deren dokumentierter Verwandtschaft passt.

Dies ist besonders nützlich bei weitläufigen Verwandtschaften, endogamen Linien und der Identifizierung unbekannter Vorfahren. Diese Themen werden ausführlich in den Abschnitten zu DNA-Beweisüberprüfung und POI-Projekten behandelt.

Kinprove arbeitet ausschließlich mit den von Ihnen hochgeladenen Daten. Jedes Kit und jede Segmentdatei verbleibt in Ihrem privaten Projekt. Es gibt keine öffentliche Abgleichdatenbank und keine projektübergreifende Datenweitergabe. Vollständige Details finden Sie in der Datenschutzerklärung und den Nutzungsbedingungen (verlinkt in der Fußzeile jeder Seite).

Um zu beginnen, benötigen Sie DNA-Daten (Roh-Kits oder Segmentdateien) von mindestens zwei Personen sowie entweder einen GEDCOM-Export (ein Standard-Genealogie-Dateiformat, das die meisten Stammbaumsoftware-Programme erzeugen können) oder einen Stammbaum, den Sie direkt in Kinprove aufbauen.

Dieses Handbuch behandelt jeden Schritt, vom Hochladen Ihres ersten Stammbaums bis zur Generierung von Ahnen-Hypothesen.

Erste Schritte

Sobald Ihre Daten bereit sind, dauert der Einstieg nur wenige Minuten.

Konto erstellen

Registrieren Sie sich mit E-Mail-Adresse und Passwort oder nutzen Sie die Google- oder Facebook-Anmeldung – ganz wie Sie möchten.

Erstes Projekt erstellen

Nach dem Anmelden gelangen Sie zur Projektseite – Ihrer Ausgangsbasis. Wenn es Ihr erstes Projekt ist, sehen Sie sofort ein Formular zur Projekterstellung. Andernfalls klicken Sie auf das +-Symbol neben der Überschrift „Projekte". Füllen Sie folgende Felder aus:

• Name (erforderlich) – etwas Beschreibendes wie „Petrow-Familienforschung"
• Beschreibung (optional) – Notizen zu Ihrem Forschungsthema
• DNA-Zuweisungsprofil – legt fest, wie Kinprove DNA-Belege bewertet. Wählen Sie „Standard" für die meisten Familien oder „Endogam", wenn Ihre Familie eine Geschichte der Verwandtenheiraten hat (siehe Endogamie)

Endogamie-Modus

Wenn Ihre Familie aus einer Gemeinschaft mit einer Geschichte der Verwandtenheiraten stammt (z. B. aschkenasisch-jüdisch, französisch-kanadisch, Inselbevölkerungen), wählen Sie beim Erstellen Ihres Projekts „Endogam". Dadurch passt Kinprove die Bewertung von DNA-Belegen an, um die erhöhte Übereinstimmung zu berücksichtigen. Der Endogamie-Modus erweitert die erwarteten DNA-Bereiche für jede Verwandtschaftsstufe und erhöht den Mindestsegmentschwellenwert für das X-Chromosom. Weitere Details finden Sie unter Endogamie in den Schlüsselkonzepten.

Unsicher? Beginnen Sie mit „Standard". Sie können später in den Projekteinstellungen zu „Endogam" wechseln – die Analyse wird automatisch neu gestartet. Das System empfiehlt die Aktivierung auch, wenn es während der Analyse starke Endogamiesignale erkennt.

Ihren Stammbaum aufbauen

Ihr Stammbaum ist die Grundlage für alle DNA-Analysen. Kinprove muss wissen, wie Personen miteinander verwandt sind, um beurteilen zu können, ob ihre DNA-Belege übereinstimmen.

Beginnen Sie mit dem Import einer GEDCOM-Datei, falls Sie eine haben. Ein GEDCOM enthält bereits alle Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Verwandten, was für die Beweiswertung entscheidend ist. Die meisten Genealogie-Software-Programme und Online-Plattformen (Ancestry, MyHeritage, FamilySearch) können GEDCOM-Dateien exportieren.

GEDCOM-Datei importieren

Klicken Sie im Projekt-Dashboard auf „GEDCOM hochladen". Wählen Sie eine .ged-Datei und laden Sie diese hoch. Bei Erfolg sehen Sie, wie viele Personen und Familien importiert wurden. Wenn etwas schiefgeht, wird eine Fehlermeldung mit Details angezeigt.

Öffnen Sie die Baumansicht, um zu überprüfen, ob der Import korrekt aussieht – kontrollieren Sie, ob wichtige Verwandtschaftsbeziehungen ordnungsgemäß verbunden sind.

Stammbaum bearbeiten

Sie können den Stammbaum direkt bearbeiten – fehlende Verwandte hinzufügen, Namen oder Daten korrigieren, Beziehungen anpassen. Fahren Sie mit der Maus über eine Person im Baum, und eine Aktionsleiste erscheint:

• Bleistift-Symbol – Details der Person bearbeiten (Name, Daten, Geschlecht, Eltern)
• +-Symbol – Verwandten hinzufügen: Kind, Vater, Mutter oder Ehepartner. Vater- und Mutter-Optionen erscheinen nur, wenn noch nicht zugewiesen.
• Papierkorb-Symbol – Person löschen

Personendetails umfassen Vorname, Nachname, Heiratsname, Geschlecht, Geburtsdatum und Sterbedatum.

Stammbaum manuell aufbauen

Wenn Sie keine GEDCOM-Datei haben – zum Beispiel bei Fällen unbekannter Elternschaft, Adoptionsrecherchen oder wenn Sie gerade erst anfangen – können Sie Ihren Stammbaum von Grund auf aufbauen. Öffnen Sie die Baumansicht und klicken Sie auf „Erste Person hinzufügen", dann bauen Sie Beziehungen nacheinander mit der Symbolleiste auf.

Beginnen Sie mit sich selbst, fügen Sie Eltern und Großeltern hinzu, dann verzweigen Sie zu getesteten Verwandten. Sie brauchen keinen vollständigen Stammbaum – schon wenige Schlüsselbeziehungen geben Kinprove genug Struktur zum Arbeiten.

Um eine schwebende Person später mit dem Baum zu verbinden, öffnen Sie deren Profil mit dem Bleistift-Symbol und weisen Sie die Eltern zu, oder fügen Sie sie von der Symbolleiste einer bestehenden Person als Kind hinzu.

Wenn in Ihrer GEDCOM-Datei einige Verwandte fehlen, können Sie diese nach dem Import manuell hinzufügen. Importierte und manuell hinzugefügte Personen arbeiten nahtlos zusammen.

DNA-Daten hochladen

Kinprove analysiert zwei Arten von DNA-Daten: Roh-Kits und Segmentdateien. Roh-Kits geben Kinprove die größte Flexibilität – es kann eigene Vergleiche durchführen, anstatt sich auf die Exporte des Testunternehmens zu verlassen. Segmentdateien funktionieren jedoch ebenfalls gut, und viele Funktionen (DNA-Beweisüberprüfung, POI-Hypothesengenerierung, Chromosomen-Browser) sind mit Segmentdaten vollständig nutzbar. Beide werden auf der Seite „DNA-Daten" verwaltet, die zwei Tabs hat: „Match-Daten" und „Roh-DNA".

Roh-DNA-Dateien

Ein Roh-DNA-Kit ist die Originaldatei, die Sie vom Testunternehmen herunterladen. Kinprove unterstützt AncestryDNA, MyHeritage, 23andMe und FamilyTreeDNA. Akzeptierte Dateiformate sind CSV, TXT, GZ und ZIP.

Zum Hochladen öffnen Sie den Tab „Roh-DNA" und klicken auf „Roh-DNA-Datei hochladen":

1. Aktivieren Sie das Einwilligungs-Kästchen (womit Sie bestätigen, dass Sie die Erlaubnis haben, diese DNA-Daten hochzuladen), um den Upload-Bereich freizuschalten
2. Dateien auswählen oder per Drag-and-Drop – mehrere Dateien auf einmal sind möglich
3. Der Upload startet automatisch nach der Dateiauswahl

Nach dem Hochladen weisen Sie jedem Kit eine Person in Ihrem Stammbaum zu. Kinprove schlägt Übereinstimmungen automatisch anhand des Dateinamens vor.

Wenn die Person noch nicht in Ihrem Stammbaum ist – zum Beispiel eine Übereinstimmung, die Sie recherchieren und nicht wissen, wo Sie sie einordnen sollen – können Sie direkt eine neue Person erstellen. Sie erscheint als schwebende Person, nicht mit dem Baum verbunden, bis Sie sie einbinden.

Sobald Sie drei oder mehr Personen mit DNA-Daten im Projekt haben – aus beliebiger Kombination von Kits und Segmentdateien – läuft die paarweise Analyse automatisch. Triangulation (Drei-Wege-Vergleich) erfordert mindestens drei Roh-Kits. Segmentdateien liefern nur paarweise Daten. Die Ergebnisse sehen Sie später in der DNA-Beweisüberprüfung.

Segmentdateien

Segmentdateien sind Chromosomen-Browser-Exporte von MyHeritage oder FTDNA – eine Liste gemeinsamer DNA-Segmente zwischen Personen. Verwenden Sie diese, wenn Sie keinen Zugang zu der Roh-DNA-Datei einer Person haben. Zum Beispiel ein Verwandter, der einen Test gemacht hat, aber seine Rohdaten nicht teilen möchte, oder eine Übereinstimmung bei FTDNA oder MyHeritage, deren Chromosomen-Browser Sie exportieren können.

Der Upload-Vorgang ist ähnlich: Einwilligungs-Checkbox, Dateien auswählen, automatischer Upload. Nach dem Hochladen gibt es einen Namens-Zuordnungsschritt, bei dem Sie bestätigen, welche Personennamen in der Datei welchen Personen in Ihrem Projekt entsprechen.

Plattform-Tipps

Wenn MyHeritage und FTDNA dasselbe Chromosom für dasselbe Personenpaar abdecken, behält Kinprove die MyHeritage-Segmente bei und nutzt FTDNA, um Chromosomen zu ergänzen, die MyHeritage nicht abdeckt – das geschieht automatisch, unabhängig davon, welche Datei Sie zuerst hochladen.

• Wenn Sie sowohl Roh-Kits als auch Segmentdateien für dieselben Personen haben, laden Sie zuerst die Roh-Kits hoch – Kinproves eigene Vergleiche haben Vorrang
• FTDNA liefert als einzige Plattform X-Chromosom-Daten, die MyHeritage nicht exportiert

DNA-Beweisüberprüfung

Sobald Sie DNA-Daten (Kits oder Segmentdateien) und einen Stammbaum haben, können Sie prüfen, ob die DNA-Belege mit den dokumentierten Verwandtschaftsverhältnissen übereinstimmen. Kinprove untersucht jedes Paar von Personen mit DNA-Daten, findet deren Beziehung im Stammbaum und vergleicht die tatsächlich geteilte DNA mit dem, was diese Beziehung erwarten würde.

DNA-Überprüfung starten

Navigieren Sie in der Seitenleiste zur „DNA-Beweisüberprüfung". Beim ersten Mal sehen Sie eine Erklärung, was die Überprüfung tut. Klicken Sie auf „Überprüfung starten".

Ergebnisse lesen

Das Übersichtspanel zeigt drei Zahlen: überprüfte Paare (haben eine Baumbeziehung), bewertete Paare (haben genügend DNA-Daten zur Auswertung) und Anomalien. Darunter gibt ein Verteilungsbalken eine schnelle visuelle Übersicht:

• Übereinstimmung (grün) — die DNA unterstützt diese Beziehung. Kein Handlungsbedarf.
• Wahrscheinlich (blau) — innerhalb des erwarteten Bereichs, aber keine starke Übereinstimmung. Meist in Ordnung, besonders bei weitläufigen Beziehungen, wo die Übereinstimmung stark variiert.
• Schwach (orange) — die DNA-Menge ist ungewöhnlich für diese Beziehung. Es lohnt sich zu prüfen, ob die Baumverbindung korrekt ist oder ob zusätzliche DNA-Belege das Bild klären könnten. Erwägen Sie, weitere DNA aus diesem Zweig hochzuladen oder ein POI-Projekt zur Untersuchung alternativer Verbindungen zu erstellen.
• Nichtübereinstimmung (rot) — die DNA stimmt nicht mit dem überein, was diese Beziehung vorhersagen würde. Prüfen Sie, ob die Baumbeziehung korrekt ist oder ob ein fehlender Verbindungspfad vorliegt. Dies ist oft der Ausgangspunkt für ein POI-Projekt – wenn die dokumentierte Beziehung nicht zur DNA passt, gibt es möglicherweise eine undokumentierte Verbindung zu finden.

Nutzen Sie die Filter, um Ergebnisse nach Person oder Status einzugrenzen, oder schalten Sie „Nur Anomalien" um, um sich auf Paare zu konzentrieren, die Aufmerksamkeit benötigen.

Paaranalyse

Klicken Sie auf eine Zeile, um das Detailfenster zu öffnen. Es zeigt:

• Befund — eine einzeilige Zusammenfassung wie „Die DNA unterstützt diese Beziehung"
• DNA-Vergleich — ein visueller Balken, der zeigt, wo der beobachtete cM-Wert (Centimorgan, eine Einheit gemeinsamer DNA – siehe Schlüsselkonzepte) im erwarteten Bereich für die Beziehung liegt
• Wie sie verbunden sind — ein Stammlinienpfad, der den Weg durch den Baum zeigt, mit hervorgehobenem gemeinsamen Vorfahren
• Wichtige Hinweise — kontextuelle Notizen, die ungewöhnliche Muster erklären, wie Endogamie-Anpassungen, X-DNA-Pfadprobleme oder mehrere Beziehungspfade

Im Paardetailfenster können Sie auch zur DNA-Kit-Detailseite navigieren, die einen Chromosomen-Browser enthält – eine visuelle Karte gemeinsamer Segmente über jedes Chromosom. Fahren Sie mit der Maus über ein Segment, um dessen cM-Länge und chromosomale Position zu sehen.

POI-Projekte

Ein POI-Projekt ist ein Untersuchungsarbeitsbereich zur Identifizierung eines unbekannten Vorfahren oder zum Nachweis einer biologischen Verbindung.

Was ist eine Person von Interesse?

Eine Person von Interesse (POI) ist jemand, dessen biologische Verbindung Sie herausfinden möchten. In der Regel ist der POI eine lebende Person oder eine DNA-Übereinstimmung – nicht der unbekannte Vorfahre selbst. Wenn Sie zum Beispiel versuchen, den Vater Ihrer Urgroßmutter zu identifizieren, wären Sie selbst oder ein getesteter Verwandter der POI, und Kinprove arbeitet rückwärts von der DNA, um vorzuschlagen, wo der unbekannte Vorfahre passt.

Ähnlich: Wenn Sie durch DNA-Tests herausgefunden haben, dass Ihr dokumentierter Vater nicht Ihr biologischer Vater ist, wären Sie der POI. Kinprove verwendet die gemeinsame DNA zwischen Ihnen und Ihren bekannten Verwandten (Teilnehmern), um vorzuschlagen, wo Sie tatsächlich mit dem Baum verbunden sind.

So gesehen: Der POI ist die Person, deren DNA Sie haben, aber deren Position im Baum Sie nicht kennen. Die Teilnehmer sind Personen, deren DNA Sie haben UND deren Baumpositionen Sie kennen.

POIs müssen nicht mit Ihrem Stammbaum verbunden sein. Sie können schwebende Personen sein, die Sie speziell hinzugefügt haben, weil Sie die Verbindung recherchieren.

Sie können mehrere POIs in einem Projekt auswählen, was sinnvoll ist, wenn Sie wissen, wie sie miteinander verbunden sind, aber nicht mit dem Rest des Baums.

POI-Projekt erstellen

Navigieren Sie in der Seitenleiste zu „POI-Projekte" und erstellen Sie ein neues Projekt. Ein dreistufiger Assistent führt Sie durch die Einrichtung:

Schritt 1 — Personen von Interesse auswählen. Wählen Sie eine oder mehrere Personen, die Sie untersuchen. Das sind Personen mit DNA-Daten (Kit oder Segmente), deren Platzierung Sie klären möchten.

Schritt 2 — Teilnehmer auswählen. Wählen Sie Verwandte, die DNA-Belege für die Analyse liefern. Teilnehmer sind Personen mit DNA-Kits oder Segmenten, deren Beziehungen zueinander bekannt und in Ihrem Baum dokumentiert sind. Ihre gemeinsame DNA mit dem POI wird als Beweis verwendet. Teilnehmer müssen nicht mit dem POI verwandt sein – das ist es, was Sie herausfinden wollen. Sie müssen nur im Baum platziert sein, damit Kinprove die erwartete DNA-Übereinstimmung für jede Hypothese berechnen kann.

Schritt 3 — Überprüfen und Erstellen. Benennen Sie das Projekt optional und fügen Sie eine Beschreibung hinzu, dann bestätigen Sie. Mit mehr Teilnehmern erzielen Sie bessere Ergebnisse, aber auch zwei oder drei Teilnehmer aus verschiedenen Zweigen des Baums können nützliche Hypothesen erzeugen.

Hypothesen generieren

Nach der Erstellung werden Hypothesen automatisch generiert – es gibt keinen separaten Knopf zum Drücken. Kinprove analysiert die DNA-Belege Ihrer Teilnehmer, findet mögliche Ahnenplatzierungen für den POI und sortiert diese nach Wahrscheinlichkeit.

Die Projektdetailseite zeigt eine Übersicht: Ihre POIs, Teilnehmer und die besten Hypothesen mit ihren Wahrscheinlichkeitspunkten. Ein Abdeckungsanalyse-Bereich zeigt, welche Teilnehmer-POI-Paare DNA-Daten haben und welche fehlen. Lücken in der Abdeckung bedeuten, dass einige Hypothesen möglicherweise unzureichend gestützt sind – die Empfehlungen sagen Ihnen, welche Uploads die größte Auswirkung hätten.

Hypothesen erkunden

Das POI-Projekt bietet drei Baumansichten, aufrufbar über einen Umschalter oben: Hypothesenbaum, Beweiswege und POI-Abstammung.

Hypothesenbaum

Ein horizontales Layout mit den jüngsten gemeinsamen Ahnen-Paaren und Nachkommen, mit überlagerten Hypothesenzweigen. Dies ist die Hauptansicht zur Bewertung und Verwaltung von Hypothesen.

Sie können manuell weitere Hypothesen zum Testen hinzufügen. Im Header stehen zwei Aktionen zur Verfügung:

• Neu bewerten — bewertet bestehende Hypothesen mit aktuellen DNA-Belegen neu. Verwenden Sie dies nach dem Hochladen neuer DNA-Daten.
• Neu berechnen — generiert alle Hypothesen von Grund auf neu und synchronisiert mit den neuesten Stammbaumdaten. Manuell hinzugefügte Hypothesen werden gelöscht. Verwenden Sie dies nach Änderungen an der Stammbaumstruktur.

Nutzen Sie die Filtersteuerungen, um einzelne Hypothesen ein- und auszuschalten oder Ehepartner, die keine direkten Vorfahren sind, für eine übersichtlichere Ansicht auszublenden.

Beweiswege-Ansicht

Zeigt Beziehungspfade zwischen Teilnehmern und dem POI, mit überlagerten Hypothesenzweigen auf der Baumstruktur. Verwenden Sie diese Ansicht, wenn Sie genau nachvollziehen möchten, welche Teilnehmer eine Hypothese stützen und über welche Vorfahren die DNA-Belege fließen.

POI-Abstammungs-Ansicht

Eine schreibgeschützte Ansicht der bekannten Vorfahren des POI aus dem Haupt-Stammbaum. Nützlich als Referenz bei der Bewertung von Hypothesen – sie zeigt, was bereits dokumentiert ist, ohne Hypothesenüberlagerungen.

Bewertungen und Konfidenz verstehen

Jede Hypothese zeigt mehrere Abzeichen:

• Konfidenz — die relative Wahrscheinlichkeit dieser Hypothese im Vergleich zu allen anderen, angegeben als Prozentsatz. Wenn Ihre beste Hypothese 35 % hat und die nächste 8 %, ist das ein starkes Ergebnis – es bedeutet, dass die beste mehr als viermal wahrscheinlicher ist
• DNA-Übereinstimmung — wie gut die beobachteten gemeinsamen cM mit dem übereinstimmen, was die Beziehung vorhersagen würde
• Halbverwandtschaft — erscheint, wenn der POI nur von einem Ehepartner des Ahnen-Paares abstammt
• Mehrfachpfad — erscheint, wenn DNA über mehrere Familienlinien geteilt wird (häufig in endogamen Familien; die Bewertung berücksichtigt alle Pfade, nicht nur einen)
• Blutsverwandtschaft — erscheint, wenn das vorgeschlagene Ahnen-Paar selbst verwandt war (was die erwartete DNA-Übereinstimmung erhöht)

Klicken Sie auf eine Hypothese, um die Teilnehmer-Übereinstimmungstabelle zu sehen: eine aufgeschlüsselte Darstellung pro Teilnehmer mit erwartetem vs. tatsächlichem cM für jede Person, die Belege liefert.

Wenn Endogamie erkannt wird, erscheint eine Warnung mit dem Schweregrad und dem Hinweis, dass die Bewertung angepasst wurde, um die erhöhte DNA-Übereinstimmung zu berücksichtigen.

Kombinierte Hypothesen

Wenn Ihr Projekt mehrere POIs hat, kann Kinprove deren Hypothesen zusammen als kombinierte Hypothese präsentieren – zeigt, wie alle POIs gleichzeitig mit dem Baum verbunden sind. Dies ist nützlich, wenn Sie wissen, dass die POIs miteinander verwandt sind, aber herausfinden müssen, wo die gesamte Gruppe passt.

Wenn eine kombinierte Hypothese überzeugend erscheint, können Sie sie materialisieren – dabei werden die vorgeschlagenen Personen in Ihrem Stammbaum erstellt, um die Verbindung weiter auszubauen.

Claude & ChatGPT verbinden

Kinprove lässt sich mit einem KI-Assistenten wie Claude oder ChatGPT verbinden, sodass Sie Fragen zu Ihrer Forschung in klarer Sprache stellen können — und, mit Ihrer Zustimmung, den Assistenten Änderungen für Sie vornehmen lassen. Es funktioniert mit jedem Assistenten, der das Model Context Protocol (MCP) unterstützt, den offenen Standard, über den diese Tools mit externen Diensten kommunizieren.

Was Sie tun können

Sobald die Verbindung besteht, können Sie den Assistenten zu jedem Teil Ihrer Arbeit befragen — DNA-Kits, gemeinsame Segmente, Triangulationen, X-DNA, Hypothesenbewertungen, Beleglücken und Anomalien — und sich erklären lassen, was er findet. Sie können ihn auch bitten, Ihren Baum in Ihrem Namen zu bearbeiten: Personen hinzufügen, Eltern zuordnen oder Familien erfassen. Sie behalten die Kontrolle: Der Assistent sieht nur, was Sie zu Kinprove hochgeladen haben, und jede vorgeschlagene Änderung können Sie annehmen oder rückgängig machen.

Einen API-Schlüssel erstellen

Ein API-Schlüssel ist die Berechtigung, mit der Ihr Assistent in Ihrem Namen auf Ihre Kinprove-Daten zugreift — so geben Sie ihm niemals Ihr Kinprove-Passwort.

1. Öffnen Sie Einstellungen → API-Schlüssel.
2. Wählen Sie API-Schlüssel erstellen, geben Sie dem Schlüssel einen Namen, den Sie wiedererkennen (zum Beispiel „Claude Desktop“), und wählen Sie die Berechtigung KI-Assistenten-Zugriff (MCP).
3. Kopieren Sie den Schlüssel und bewahren Sie ihn an einem sicheren Ort auf. Zu Ihrer Sicherheit wird er nur einmal angezeigt — wenn Sie ihn verlieren, erstellen Sie einfach einen neuen.

Kinprove zu Ihrem Assistenten hinzufügen

Fügen Sie in den Connector- oder MCP-Einstellungen Ihres Assistenten eine neue Verbindung hinzu, die auf die Adresse von Kinprove verweist — https://api.kinprove.io/mcp/v1 — und fügen Sie Ihren API-Schlüssel dort ein, wo nach einem Zugriffstoken oder Bearer-Token gefragt wird. Wo genau Sie dies eingeben, unterscheidet sich von Assistent zu Assistent; suchen Sie daher in den Hilfeseiten Ihres Assistenten nach „benutzerdefinierter MCP-Server“ oder „Connectors“. Sobald gespeichert, kann der Assistent auf Ihre Projekte zugreifen.

Was der Assistent sehen kann

Ein verbundener Assistent sieht dieselbe Ansicht Ihres Kontos wie Sie in der Web-App und nicht mehr. Er kann Ihre eigenen Projekte, Personen, DNA-Kits, Segmente und Hypothesen lesen und — wenn Sie es genehmigen — diese Daten erstellen, aktualisieren oder löschen. Er kann nicht auf die Daten anderer Personen, Ihre hochgeladenen Roh-DNA-Dateien, Ihr Passwort, Ihre E-Mail-Adresse oder Zahlungsdaten zugreifen. Das vollständige Bild finden Sie unter Ihre Daten und Datenschutz.

Verbindung trennen

Um einen Assistenten zu trennen, öffnen Sie Einstellungen → API-Schlüssel und löschen Sie dessen Schlüssel. Der Zugriff endet sofort. Wenn Sie mehr als einen Assistenten nutzen, geben Sie jedem einen eigenen Schlüssel, damit Sie nur einen widerrufen können, ohne die anderen zu beeinträchtigen.

Schlüsselkonzepte

Centimorgan (cM)

Ein Centimorgan ist die Einheit zur Messung der gemeinsamen DNA zweier Personen. Je mehr cM Sie mit jemandem teilen, desto enger ist die Verwandtschaft. Geschwister teilen typischerweise 2400–2800 cM, Cousins ersten Grades 400–1400 cM und Cousins zweiten Grades 50–600 cM. Kinprove verwendet diese erwarteten Bereiche, um zu beurteilen, ob eine dokumentierte Beziehung mit den tatsächlichen DNA-Belegen übereinstimmt. Diese Bereiche basieren auf dem Shared cM Project (Bettinger, 2020).

IBD (Identical by Descent)

IBD bedeutet, dass zwei Personen einen DNA-Abschnitt teilen, weil sie ihn vom selben Vorfahren geerbt haben. Dies ist die Art der Übereinstimmung, die für die Genealogie relevant ist – sie weist auf eine echte biologische Verbindung hin. Sehr kurze Übereinstimmungen sind meist zufällig und genealogisch nicht bedeutsam, weshalb Kinprove Mindestschwellenwerte anwendet, um diese herauszufiltern.

Triangulation

Wenn drei Personen alle DNA in derselben Region desselben Chromosoms teilen, nennt man das Triangulation. Es legt stark nahe, dass alle drei dieses Segment von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt haben. Kinprove führt die Triangulation automatisch durch, sobald Sie drei oder mehr DNA-Kits in einem Projekt haben. Die Ergebnisse stärken die Hypothesenbewertung, indem sie bestätigen, welche Übereinstimmungen zur selben Ahnen-Linie gehören.

Endogamie

Endogamie tritt auf, wenn eine Gemeinschaft über viele Generationen hinweg Verwandtenheiraten praktiziert – zum Beispiel aschkenasisch-jüdische, französisch-kanadische oder Inselbevölkerungen. Sie erhöht die Menge an gemeinsamer DNA zwischen Personen, sodass Beziehungen enger erscheinen als sie tatsächlich sind. Kinprove erkennt Endogamie und passt die Bewertung entsprechend an. Sie können den Endogamie-Modus auch manuell in den Projekteinstellungen aktivieren, wenn Sie wissen, dass er auf Ihre Familie zutrifft.

Autosomale DNA

Autosomale DNA bezieht sich auf die 22 nummerierten Chromosomen (nicht die X- oder Y-Geschlechtschromosomen). Der größte Teil des DNA-Abgleichs in der Genealogie verwendet autosomale DNA, da sie von allen Ahnenlinien vererbt wird, nicht nur von der mütterlichen oder väterlichen Linie.

Segmente

Ein Segment ist ein zusammenhängender DNA-Block auf einem Chromosom, in dem zwei Personen übereinstimmen. Segmente werden in Basenpaaren (physikalische Länge) und Centimorgan (genetische Länge) gemessen. Längere Segmente stammen wahrscheinlicher von einem kürzlichen gemeinsamen Vorfahren, während kürzere alt oder zufällig sein können. Kinprove verwendet einen Mindestschwellenwert von 7 cM für autosomale Segmente und 6 cM für das X-Chromosom.

X-Chromosom-Vererbung

Das X-Chromosom folgt einem anderen Vererbungsmuster als die anderen 22 Chromosomen. Männer erhalten ihr einziges X nur von ihrer Mutter – es gibt keine Vater-zu-Sohn-X-Übertragung. Das bedeutet, dass X-DNA bestimmte Beziehungspfade ausschließen kann. Kinprove meldet die X-Chromosom-Übereinstimmung getrennt von autosomalen Gesamtwerten und markiert Fälle, in denen X-DNA geteilt wird, der Baum jedoch keinen gültigen Vererbungspfad zeigt.

Geist-Hypothesen

Eine Geist-Hypothese schlägt vor, dass der POI über eine Person mit dem Baum verbunden ist, die noch nicht dokumentiert ist – ein unbekanntes Kind, Geschwister oder früherer Vorfahre von jemandem, der bereits im Baum ist. Diese erscheinen mit dem Label „Theoretisch" in den Hypothesenansichten. Sie sind ein normaler Teil der Analyse, besonders bei der Recherche entfernter Verbindungen, wo nicht jede Generation aufgezeichnet ist. Wenn eine Geist-Hypothese hoch eingestuft wird, ist Ihr nächster Schritt traditionelle Genealogieforschung – suchen Sie in historischen Aufzeichnungen (Geburt, Heirat, Volkszählung) für das Ahnen-Paar, das sie identifiziert, um die vorgeschlagene undokumentierte Person zu finden.

Ihre Daten und Datenschutz

Kinprove ist ein privates Analysetool – es gibt keine öffentliche Abgleichdatenbank und keine projektübergreifende Datenweitergabe. Jedes Projekt ist isoliert: Ihre DNA-Daten, Ihr Stammbaum und Ihre Analyseergebnisse sind nur für Ihr Konto sichtbar.

Die vollständige Datenschutzerklärung und die Nutzungsbedingungen sind in der Fußzeile jeder Seite verlinkt.

Kinprove ist derzeit eine Einzelnutzer-Plattform. Es gibt keine gemeinsamen Konten, Projektfreigabe oder Kollaborationsfunktionen. Wenn mehrere Familienmitglieder mit denselben Daten arbeiten möchten, benötigt jede Person ein eigenes Konto und lädt die Daten selbst hoch.

Wie geht es weiter?

Sie haben jetzt die Werkzeuge, um einen Stammbaum aufzubauen, DNA hochzuladen, Verwandtschaftsverhältnisse zu überprüfen und Hypothesen für unbekannte Vorfahren zu generieren. Im Verlauf Ihrer Forschung werden die DNA-Beweisüberprüfung und die POI-Projekte Ihre meistgenutzten Arbeitsabläufe werden.

Bei Fragen oder Feedback wenden Sie sich an [email protected].